Funkcionalna skupina je skupina atoma s izrazitim kemijskim svojstvima. Te su skupine odgovorne za karakteristična kemijska svojstva molekula koje grade.
Benzil i fenil funkcionalne su skupine, sadrže benzenski prsten.
Benzil je funkcionalna skupina, koja se sastoji od benzennog prstena, vezanog na CH2 skupina. Njegova kemijska formula je C6H5CH2-. Benzil je monovalentni radikal koji nastaje iz toluena.
Skraćenica „Bn“ koristi se za predstavljanje benzilne skupine. Na primjer, benzilni alkohol može biti označen kao BnOH.
Položaj prvog C atoma vezanog za aromatični prsten opisan je kao benzilan. Za benzilične položaje karakterizira pojačana reaktivnost. To je zbog male energije disocijacije benzilnih C-H veza. Energija potrebna za disocijaciju veze benzil C-H veze je 90 kcal / mol, dok je za metil C-H veze 105 kcal / mol, a za etilnu C-H vezu je 101 kcal / mol.
Aromatski prsten ima stabilizirajuću ulogu za benzilne radikale. Međutim, slaba C-H veza utječe na stabilnost benzil radikala. Zbog slabije C-H veze, benzilni supstituenti pokazuju pojačanu reaktivnost u halogenizaciji slobodnih radikala, oksidaciji, hidrogenolizi itd..
Kemijski spojevi, koji sadrže benzilnu skupinu su benzil metil, benzil bromid, benzil kloroformat, benzil amin, itd..
Benzil se koristi u organskoj sintezi kao zaštitna skupina za karboksilne kiseline i alkohole.
Fenil je ciklička funkcionalna skupina s formulom C6H5-. To je monovalentni arilni radikal, usko povezan s benzenom, a izveden iz njega uklanjanjem jednog H atoma. Fenilna skupina ima šest C atoma povezanih u šesterokutnom prstenu. Jedan od ovih atoma vezan je za supstituent, a ostalih pet atoma vodika.
Kratica "Ph" koristi se za predstavljanje fenilne skupine. Na primjer, benzen se može označiti kao PhH.
Energija disocijacije fenilnih C-H veza veća je od energije ostalih C-H veza. Energija potrebna za disocijaciju veze fenilne C-H veze je 113 kcal / mol, dok za metil C-H vezu je 105 kcal / mol, a za etil C-H vezu je 101 kcal / mol.
Svojstva aromatskih molekularnih orbitala dodatno povećavaju stabilnost fenilne skupine. Fenilne tvari su hidrofobne i teže oduprijeti smanjenju i oksidaciji.
Kemijski spojevi, koji sadrže fenilnu skupinu su trifenilmetan, klorobenzen, fenol, itd.
U lijeku se koriste spojevi koji sadrže fenilne skupine. Na primjer, Atorvastatin se koristi za snižavanje kolesterola, Fexofenadin se koristi za liječenje alergija.
Benzil: Benzil je funkcionalna skupina, koja se sastoji od benzen-prstena spojenog na CH2 skupina.
fenil; Fenil je funkcionalna skupina koja se sastoji od šest C atoma povezanih u šesterokutnom prstenu. Jedan od ovih atoma vezan je za supstituent, a ostalih pet atoma vodika.
Benzil: Kemijska formula benzil je C6H5CH2-.
fenil; Kemijska formula fenila je C6H5-.
Benzil: Skraćenica „Bn“ koristi se za predstavljanje benzilne skupine. Na primjer, benzilni alkohol može biti označen kao BnOH.
fenil; Kratica "Ph" koristi se za predstavljanje fenilne skupine. Na primjer, benzen se može označiti kao PhH.
Benzil: Za benzilične položaje karakterizira pojačana reaktivnost, zbog male energije disocijacije benzilnih C-H veza. Benzilni supstituenti pokazuju pojačanu reaktivnost u halogenizaciji slobodnih radikala, oksidaciji, hidrogenolizi, itd.
fenil; Za fenilne položaje karakterizira niža reaktivnost, zbog velike energije disocijacije fenilnih C-H veza. Fenilne tvari su hidrofobne i teže oduprijeti smanjenju i oksidaciji.
Benzil: Energija potrebna za disocijaciju benzilne C-H veze je 90 kcal / mol.
fenil; Energija potrebna za disocijaciju fenilne C-H veze je 113 kcal / mol.
Benzil: Benzil se koristi u organskoj sintezi kao zaštitna skupina za karboksilne kiseline i alkohole.
fenil; U lijeku se koriste spojevi koji sadrže fenilne skupine. Na primjer, Atorvastatin se koristi za snižavanje kolesterola, Fexofenadin se koristi za liječenje alergija.
Benzil: Kemijski spojevi koji sadrže benzilnu skupinu su benzil metil, benzil bromid, benzil kloroformat, benzil amin, itd..
fenil; Kemijski spojevi, koji sadrže fenilnu skupinu su trifenilmetan, klorobenzen, fenol, itd.