Razlika između KOPB i plućne fibroze

KOPB je kronična opstruktivna plućna bolest gdje protok zraka postaje vrlo velikograničen. Plućna fibroza je mjesto gdje tkivo u plućima postaje ožiljak.

Što je KOPB?

Definicija KOPB:

KOPB je kronična opstruktivna plućna bolest u kojoj je protok zraka jako ograničen, a često se sastoji od simptoma emfizema i bronhitisa. Ljudi se bore da dišu sa stanjem koje se vremenom pogoršava.

Simptomi KOPB:

Simptomi uključuju produktivni kašalj, poteškoće u disanju, piskanje u vodi, hiperinflirana pluća i bačve u prsima. Kako bolest napreduje pacijenti mogu koristiti dodatne respiratorne mišiće za disanje i mogu se pojaviti i cijanotički.

Dijagnoza:

Dijagnoza se temelji na fizikalnom pregledu, rendgenu prsnog koša i testovima plućne funkcije. Testovi plućne funkcije pokazuju ograničenje dišnih puteva i daju naznaku koliko je težak problem.

uzroci:

Najvažniji uzrok KOPB je pušenje cigareta tijekom dugog vremenskog razdoblja. Poremećaj antitripsina alfa-1, koji je genetska bolest, uzrok je među ljudima koji ne puše.

Čimbenici rizika i komplikacije za KOPB:

Ljudi koji imaju poremećaj antitripsina alfa-1 povećani su rizik od razvoja KOPB. Pušenje cigareta dugi niz godina i izloženost dimu tijekom kuhanja ili sličnih aktivnosti također su faktori rizika za KOPB. Komplikacije se mogu javiti kod osoba s KOPB-om ako se zaraze bakterijama poput Haemophilus influenzae. Ponavljana bakterijska infekcija može povećati upalu i napredovanje KOPB-a. Očekivano trajanje života s KOPB-om varira od 8 do 14 godina, ovisno o stadiju bolesti.

Prevencija i liječenje:

Ne pušenje cigareta ili prestanak pušenja i izbjegavanje izlaganja dimu mogu pomoći u sprječavanju KOPB-a. Liječenje može uključivati ​​upotrebu bronhodilatatora i kortikosteroida. U nekim slučajevima može biti potrebna kisikova terapija, a naposljetku, osobi može biti potrebna transplantacija pluća.

Što je plućna fibroza ?

Definicija plućne fibroze:

Plućna fibroza je stanje u kojem plućno tkivo postaje ožiljak, tako da disanje postaje otežano.

simptomi:

Simptomi uključuju neproduktivan kašalj i otežano disanje, u početku se otežano disanje javlja prilikom vježbanja. Pacijenti se mogu osjećati vrlo umorno i imaju udarce nožnim prstima i prstima. Mogu se pojaviti bolovi u mišićima i pacijenti mogu izgubiti kilograme.

Dijagnoza:

Dijagnoza se temelji na kombinaciji fizikalnog pregleda s primjetom simptoma, pucketanjem sluha u plućima i upotrebom CT snimanja visoke rezolucije. X-zrake prsnog koša također pokazuju nalaze poput neprozirnosti i češljanja saća, a CT pregled pokazuje i neprozirna područja.

Uzroci plućne fibroze:

Često točan uzrok plućne fibroze nije poznat. Genetika i okoliš mogu igrati ulogu u razvoju bolesti. Neki agensi za zagađivanje okoliša poput prašine mogu uzrokovati bolest, uključujući metalnu prašinu poput silicijevog dioksida. U nekim slučajevima lijekovi mogu uzrokovati stanje. Na primjer, određeni kemoterapijski lijekovi kao što su bleomicin i metotreksat mogu pokrenuti plućnu fibrozu .

Čimbenici rizika i komplikacije:

Istraživanja su pokazala da su metalna prašina, poput silicijevog dioksida i glinice, te drvena prašina faktori rizika za razvoj plućne fibroze. Studije su također pokazale da pušenje cigareta i određenih virusa također može povećati rizik da osoba razvije plućnu fibrozu. Nagađaju se da su virusi poput Epstein-Barra, hepatitisa C i HIV mogući čimbenici rizika za kasniji razvoj fibroze pluća. Neke genetske mutacije također povećavaju rizik osobe. Stanje plućne fibroze dovodi do smrti unutar 4 do 5 godina.

Prevencija i liječenje plućne fibroze:

Osoba treba ograničiti svoju izloženost štetnoj prašini u okolišu. To znači da se zaštitne maske trebaju koristiti što je više moguće. Mogu se dati lijekovi za pokušaj usporavanja fibroze. Često se koriste lijekovi poput pirfenidona i nintedaniba. Pacijentima se može dati kisik kako bi se pomoglo funkcioniranju pluća, a ljudi mlađi od 65 godina mogu dobiti transplantaciju pluća.

Razlika između KOPB i plućne fibroze ?

1. definicija

KOPB je kronična opstruktivna plućna bolest kod koje protok zraka postaje ograničen. Plućna fibroza je stanje u kojem dolazi do ožiljaka na plućima.

2. simptomi

KOPB ima simptome kao što su disanje, otežano disanje, produktivan kašalj, hiperinflirana pluća i prsa sa bačvom. Usporedbe radi, plućna fibroza ima simptome otežanog disanja, neproduktivnog kašlja, umora, grickanja prstiju i nožnih prstiju, gubitka težine i bolova u mišićima.

3. Dijagnoza

Stanje KOPB dijagnosticira se na temelju fizikalnog pregleda i rendgenskih snimaka prsnog koša koji pokazuju hiperinflirana pluća. Stanje plućne fibroze dijagnosticira se fizičkim pregledom i rendgenski snimci i CT pretragom koja pokazuju područja neprozirnosti i savijanja u plućima..

4. uzroci

Uzroci KOPB su pušenje cigareta i genetsko stanje poremećaja antitripsina alfa-1. Uzrok plućne fibroze često je izloženost prašini iz teških metala, ali u nekim je slučajevima nepoznat. Genetski i kemoterapijski lijekovi također mogu biti uzroci fibroze .

5. Faktori rizika

Čimbenici rizika za KOPB uključuju poremećaj antitripsina alfa-1 i pušenje cigareta. Čimbenici rizika za plućnu fibrozu uključuju disanje metalne prašine, pušenje cigareta, genetske mutacije i neke viruse.

6. Životni vijek

Očekivano trajanje života oboljelih od KOPB je 8 do 14 godina, dok je životni vijek osoba oboljelih od plućne fibroze od 4 do 5 godina.

7. Liječenje za

KOPB se liječi bronhodilatatorima, kortikosteroidima, dodatnim kisikom i transplantacijom pluća. Plućna fibroza liječi se lijekovima: pirfenidonom i nintedanibom, dodatnim kisikom i transplantacijom pluća..

Tablica koja uspoređuje KOPB i plućnu fibrozu

Sažetak KOPB vs. Plućna fibroza

• KOPB i plućna fibroza oba su stanja koja mogu dovesti do smrti jer ozbiljno utječu na sposobnost disanja kod ljudi.
• Pušenje cigareta faktor je rizika za oba stanja.
• KOPB se može dijagnosticirati na osnovi rendgenskih snimaka prsnog koša kao i plućna fibroza .
• Pacijentima s KOPB-om ili plućnom fibrozom može biti potrebna transplantacija pluća kako bi preživjeli.