Razlika između pneumonije i cistične fibroze

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Pneumonija vs cistična fibroza

Dišni sustav jedan je od najčešće pogođenih sustava u ljudskom tijelu. Svaki dah koji udišemo potencijalno može izazvati infekciju ili poremećaj dišnog sustava izravno od nosa do dišnih putova do bilo kojeg od pluća. Najčešće se radi o infekciji koja uzrokuje respiratorne poremećaje, ali postoje rijetke genetske mutacije koje mogu uzrokovati stanja odmah od rođenja.

Jedan od takvih rijetkih poremećaja naziva se cistična fibroza. Rezultat je genetske mutacije (nenormalne promjene) koja utječe na ravnotežu vode i soli u tijelu. Gen je odgovoran za apsorpciju ili izlučivanje soli i / ili vode na staničnoj razini u različitim tkivima tijela poput jetre, gušterače, znojnih žlijezda, bubrega kao i pluća. Zbog mutacije, gen prestaje vršiti svoj utjecaj na stanice, a ravnoteža slane vode značajno se ometa. To posebno u plućima dovodi do smanjenog izlučivanja klorida iz stanica koje oblažu dišne ​​putove zajedno s povećanom apsorpcijom natrija. Zajedno to dovodi do neravnoteže u sadržaju slane vode u sluzi dišnih putova. Sluz postaje previše gusta, ne čisti se gravitacijom i dovodi do nakupljanja u dišnim putevima. To uzrokuje kronične infekcije određenim bakterijama.
Pneumonija je, s druge strane, stanje u kojem postoji infekcija plućnog tkiva što dovodi do konsolidacije stanica. Infekcija može biti virusom, bakterijama, gljivicama itd. Infekcija se može dobiti na otvorenom, kao i kod pacijenata koji su već primljeni u bolnicu zbog nekog drugog stanja.

Simptomi cistične fibroze su obično slani znoj. Ostali simptomi su pojedinačni poremećaji pogođenih sustava. Kao da dolazi do infekcije pluća zbog lošeg uklanjanja sluzi iz dišnih putova, to uzrokuje kašalj, iskašljavanje sluzi, vrućicu, ponavljajuće respiratorne infekcije još od djetinjstva, loše debljanje itd. Pneumonija se manifestira kao visoka groznica s prohladnošću / drhtanjem, bolovima u prsima, kašljem s flegmom, anoreksijom, mučninom / povraćanjem, dahom i dahom povremeno.

Dijagnoza cistične fibroze vrši se provjerom razine klorida u znoju. Tipično su povišene. Pneumoniji se dijagnosticira rendgenski snimak prsnog koša, krvna slika pokazuje povišene vrijednosti bijelih krvnih zrnaca, uzorak sputuma za kulturu i možda čak i CT-pregled prsnog koša.

Prognoza cistične fibroze je fer. Palijativno liječenje i prehrambena podrška nužni su tijekom cijelog života. Ljudi mogu voditi prilično normalan život, ali imaju tendenciju da imaju više poremećaja poput kroničnog pankreatitisa, žučnih kamenaca, ponavljajućih respiratornih infekcija, slabe težine, slabosti, prehrambenih nedostataka itd. Prognoza za pneumoniju je dobra ako se brzo otkrije i energično se liječi. Uz antibiotike četvrte generacije, upala pluća je vrlo izlječljiva i izlječiva. Hospitalizacija je gotovo uvijek potrebna i potrebno je intenzivno liječenje.

Ponesite pokazivače kući:

Cistična fibroza genetski je poremećaj pri kojem je poremećena ravnoteža slane vode u tijelu. To pogađa više organa kao što su gušterača, jetra, pluća, znojne žlijezde itd. Simptomi su vidljivi u sustavima pogođenih organa. U plućima vidimo ponavljajuće infekcije prsnog koša, kroničnu slabost i kronični kašalj. To je neizlječivo, ali palijativna podrška simptoma je zadovoljavajuća.
Pneumonija je infekcija plućnog tkiva uslijed mikroba. Izaziva visoku temperaturu s kašljem i znojenjem, disanjem i bolovima u prsima. Za njega se mogu brinuti antibiotici i anti-gljivice. Hospitalizacija je nužna.