Sindrom je kombinacija medicinskih problema koji pokazuju postojanje određene bolesti ili mentalnog stanja. Dvije bolesti koje se ovdje raspravljaju su bubrežne bolesti koje se uobičajeno pojavljuju u kliničkom programu. Glavna razlika između glomerulonefritisa i Nefrotskog sindroma je stupanj proteinurije. Kod nefrotskog sindroma postoji masivna proteinurija s gubitkom proteina obično preko 3,5 g / dan, ali u glomerulonefritisu postoji samo blaga proteinurija gdje je dnevni gubitak proteina manji od 3,5 g.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je glomerulonefritis
3. Što je nefrotski sindrom
4. Sličnosti između glomerulonefritisa i nefrotskog sindroma
5. Usporedna usporedba - Glomerulonefritis vs nefrotski sindrom u tabelarnom obliku
6. Sažetak
Glomerulonefritis (nefritični sindrom) je stanje koje karakterizira uglavnom hematurija (tj. Prisutnost crvenih krvnih zrnaca u urinu) zajedno s drugim simptomima i znakovima kao što su azotemija, oligurija i blaga do umjerena hipertenzija.
Glomerulonefritis se može svrstati u glavne dvije skupine na temelju trajanja bolesti.
Ovo stanje histološki karakterizira priliv leukocita zajedno s proliferacijom glomerularnih stanica. Ovi događaji nastaju kao odgovor na imunološke komplekse deponirane u bubrežnom parenhimu.
Tipičan prikaz akutnog proliferativnog glomerulonefritisa dijete je koje se žali na vrućicu, nelagodu, mučninu i zadimljen urin, nekoliko tjedana nakon streptokokne infekcije grla ili kože. Iako se najčešće vidi nakon infekcije, može biti i zbog neinfektivnih uzroka.
Egzogeni ili endogeni antigeni
⇓
Veže se s antitijelima koja se proizvode protiv njih
⇓
Kompleksi antigena-antitijela se talože u stijenkama kapilara glomerula
⇓
Provocirati upalni odgovor
⇓
Proliferacija glomerularnih stanica i priliv leukocita
Slika 01: Mikrografija postinfektivnog glomerulonefritisa.
Većina pacijenata se oporavi nakon pravilnih tretmana. Vrlo mali broj slučajeva može prerasti u teže, brzo progresivni glomerularni nefritis.
Konzervativna terapija za održavanje ravnoteže vode i natrija
Kao što ime sugerira, ovo stanje karakterizira brzi i progresivni gubitak bubrežnih funkcija zbog jakog oštećenja glomerula.
Brzo progresivni glomerulonefritis može se primijetiti kod mnogih sistemskih bolesti kao što su sindrom dobre paše, IgA nefropatija, purpura Henoch Schonlein i mikroskopski poliangiitis. Iako je patogeneza povezana s imunološkim kompleksima, točan mehanizam procesa nije jasan.
Mogu se opaziti makroskopski povećani, blijedi bubrezi koji imaju petehijalne krvarenja na kortikalnoj površini. Mikroskopsko, najkorisnije svojstvo za razlikovanje brzo progresivnog glomerulonefritisa od bilo kojeg drugog stanja je prisutnost „polumjeseca“ koji nastaju proliferacijom parijetalnih stanica i migracijom monocita i makrofaga u bubrežno tkivo.
Brzo progresivni glomerulonefritis može biti opasno po život ako se ne liječi pravilno. Pacijent može završiti s ozbiljnom oligurijom zbog pogoršanja bubrežnog parenhima.
RPGN se liječi steroidima i citotoksičnim lijekovima.
Karakteristika dvorane u nefrotskom sindromu je prisutnost masivne proteinurije s dnevnim gubitkom proteina većim od 3,5 g. Pored masivne proteinurije, može se primijetiti i hipoalbuminemija s razinom albumina u plazmi manjoj od 3 g / dl, generalizirani edem, hiperlipidemija i lipidurija..
Patofiziologija koja se krije iza ovih kliničkih značajki može se objasniti korištenjem donjeg grafikona.
(Edem pogoršava zadržavanje natrija i vode zbog djelovanja renina)
Tri su glavna klinički važna stanja koja se očituju kao nefrotski sindrom.
Definirajuća histološka značajka membranske nefropatije je zadebljanje stijenke kapilare glomerula. To se događa kao rezultat nakupljanja naslaga koje sadrže Ig.
Membranska nefropatija najčešće je povezana s primjenom određenih lijekova kao što su NSAIDS, maligni tumori i sistemski eritematozni lupus..
Patogeneza se razlikuje prema osnovnom stanju, ali imunološki kompleksi su gotovo uvijek uključeni.
Pod svjetlosnim mikroskopom glomeruli se mogu pojaviti normalni tijekom početnih faza, ali s jednoličnim napredovanjem bolesti može se primijetiti difuzno zadebljanje zidova kapilara. U naprednijim slučajevima može biti evidentna i segmentarna skleroza.
U usporedbi s ostalim ovdje razmotrenim bolestima, lezija minimalnih promjena može se smatrati bezopasnom jedinicom bolesti. Važna stvar koju treba primijetiti je nemogućnost korištenja svjetlosne mikroskopije za identifikaciju ovog stanja.
Kao što je ranije spomenuto, glomeruli se normalno pojavljuju pod svjetlosnim mikroskopom. Izlučivanje podocita u stopalu može se lako uočiti pomoću elektronskog mikroskopa.
Slika 02: Patologija minimalne promjene bolesti
U ovom stanju nisu pogođeni svi glomeruli, pa čak i ako je zahvaćen glomerulus, samo dio tog zahvaćenog glomerula podliježe sklerozi. Zbog toga se ova bolest naziva žarišna segmentarna glomeruloskleroza.
Patogeneza nastaje zbog složenih imunološki posredovanih reakcija.
Upotreba lagane mikroskopije za identifikaciju FSGS-a nije preporučljiva jer tijekom ranih faza postoji mogućnost da nestane zahvaćeno područje uzorka i dođe do pogrešne dijagnoze.
Upotreba elektronskog mikroskopa pokazivat će pražnjenje podocita u stopalu zajedno s proteinima plazme koji su segmentirani deponirani duž kapilarne stijenke. Ove naslage ponekad mogu začepiti lumen kapilara.
Način liječenja varira o osnovnim stanjima bolesti, komorbiditetima, dobi i sukladnosti lijeka s pacijentom.
Glomerulonefritis vs Nefrotski sindrom | |
Glomerulonefritis je stanje karakterizirano uglavnom hematurijom, zajedno s drugim simptomima i znakovima poput azotemije, oligurije i blage do umjerene hipertenzije. | Nefrotski sindrom je stanje karakterizirano uglavnom proteinurijom koja je viša od 3,5 g / dan, zajedno s drugim simptomima i znakovima kao što su hipoalbuminemija, hiperlipidemija edema i lipidurija. |
Proteinurija i edemi | |
Iako su prisutni proteinurija i edemi, oni su manje ozbiljni. | Proteinurija i edemi su ozbiljniji. |
Uzrok | |
To je uglavnom uzrokovano imunološkim reakcijama. | Uzroci mogu biti i imuni i neimuni. |
Glavne ćelije | |
Glavne stanice koje su uključene su endotelne stanice. | Glavne stanice koje su uključene su podociti. |
I nefritični sindrom i nefrotski sindrom bubrežni su poremećaji koji imaju nekoliko uobičajenih simptoma. Ali tanka linija koja ih čini dva odvojena entiteta bolesti povlači se preko stupnja proteinurije. Ako je gubitak proteina veći od 3,5 g / dan, to je nefrotski sindrom i obrnuto. Za kliničara je vrlo važno da dobro razumije razliku između glomerulonefritisa i Nefrotskog sindroma.
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je za izvanmrežne svrhe, prema napomeni. Molimo preuzmite PDF verziju ovdje Razlika između glomerulonefritisa i nefrotskog sindroma.
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas i Nelson Fausto. Robbins i Cotran patološka osnova bolesti. 9. izd. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Ispis.
1. "Post-zarazni glomerulonefritis - vrlo visoki mag" Nephron - Vlastiti rad (CC BY-SA 3.0) putem Commons Wikimedia
2. "Patološki dijagram minimalne promjene" Renal_corpuscle.svg: M • Komorniczak -talk- (poljski Wikipedist) derivatni rad: Huckfinne (razgovor) - Renal_corpuscle.svg (CC BY-SA 3.0) putem Commons Wikimedia