Proizvodnja različitih krvnih stanica odvija se u koštanoj srži. Matične stanice koje se nalaze u mozgu se razlikuju u različite vrste stanica duž spektra staničnih loza. Ovaj proces diferencijacije je visoko reguliran pretežno genima. Stoga mutacije ovih gena mogu poremetiti čitav proces, uzrokujući bezbroj hematoloških poremećaja koji su široko kategorizirani u dvije skupine kao mijeloproliferativni i mijelodisplastični. Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim linijama krvnih stanica. Mijelodisplastični se odnosi na nemogućnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. Dakle, ključna razlika između mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog je u mijeloproliferativnim poremećajima, povećava se broj normalnih stanica dok u mijelodisplastičnim poremećajima dolazi do povećanja broja abnormalnih nezrelih stanica.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je mijeloproliferativno
3. Što je mijelodisplastično
4. Sličnost između mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog
5. Usporedna usporedba - Myeloproliferative vs Myelodysplastic u tabelarnom obliku
6. Sažetak
Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim linijama krvnih stanica. Patognomska značajka mijeloproliferativnih stanja je prisutnost mutiranog i konstitutivno aktiviranog gena tirozin kinaze zajedno s raznim aberacijama u signalnim putovima koje dovode do neovisnosti faktora rasta.
Većina mijeloproliferativnih bolesti potječe iz multipotentnih mijeloidnih stanara i povremeno iz pluripotentnih matičnih stanica.
Slika 01: Povećani retikulin u koštanoj srži kod mijeloproliferativnih poremećaja
Uobičajene patološke promjene koje su uočene kod ovih poremećaja uključuju,
Ovo su glavne vrste mijeloproliferativnih poremećaja:
Mijelodisplastični se odnosi na nemogućnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. Posljedično, hemopoeza je oslabljena i postoji veći rizik od razvoja akutne mijeloidne leukemije.
U tim mijelodisplastičnim uvjetima matične stanice u koštanoj srži zamjenjuju se raznim neoplastičnim multipotentnim matičnim stanicama koje se mogu razmnožavati, ali na neučinkovit način. Stoga će pacijenti imati pancitopeniju.
Mijelodisplastični poremećaji mogu biti posljedica stečenih uzroka poput izloženosti genotoksičnom zračenju ili idiopatskim uzrocima.
Slika 02: Megakariociti u mijelodisplastičnim poremećajima
Postoji hiperplazija koštane srži koja je povezana s poremećenom diferencijacijom granulocita, megakariocita, eritroida itd. U nekim slučajevima može se primijetiti i porast mijeloblasta.
Mijelodisplatični poremećaji razvrstani su u različite podskupine radi procjene prognoze bolesti. Pacijenti obično umiru u roku od 9-29 mjeseci od pojave simptoma.
Myeloproliferative vs Myelodysplastic | |
Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim linijama krvnih stanica. | Mijelodisplastični se odnosi na nemogućnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. |
Patognomske značajke | |
Patognomska značajka mijeloproliferativnih stanja je prisutnost mutiranog i konstitutivno aktiviranog gena tirozin kinaze zajedno s raznim aberacijama u signalnim putovima koje dovode do neovisnosti faktora rasta. | U tim mijelodisplastičnim uvjetima matične stanice u koštanoj srži zamjenjuju se raznim neoplastičnim multipotentnim matičnim stanicama koje se mogu razmnožavati, ali na neučinkovit način. |
Uobičajene patološke promjene | |
| Postoji hiperplazija koštane srži koja je povezana s poremećenom diferencijacijom granulocita, megakariocita, eritroida itd. U nekim slučajevima može se primijetiti i porast mijeloblasta. |
Kod mijeloproliferativnih poremećaja dolazi do povećanja broja stanica u različitim linijama krvnih stanica. Mijelodisplastični se odnosi na nemogućnost matičnih stanica da sazriju u crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i trombocite. Kod mijeloproliferativnih poremećaja povećava se broj normalnih krvnih stanica dok u mijelodisplastičnim poremećajima dolazi do povećanja broja abnormalnih nezrelih stanica. Ovo je glavna razlika između mijeloproliferativnog i mijelodisplastičnog.
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas i Nelson Fausto. Robbins i Cotran patološka osnova bolesti. 9. izd. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Ispis.
1. "Povećani retikulin u mozgu u mijeloproliferativnom poremećaju (3953335782)" Ed Uthman iz Houstona, TX, SAD - Prenio CFCF (CC BY 2.0) putem Commons Wikimedia
2. "Megakariociti u MDS (abnormalnost RAEB i 5q-kromosom)" Institut za patologiju oružanih snaga (AFIP) - Digitalna biblioteka PEIR (baza podataka patoloških slika). (Javna domena) putem Commons Wikimedia