Razlika između Neurofibroma i Schwannoma

Ključna razlika - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommas i neurofibromi su tumori koji nastaju iz živčanih tkiva. Ključna razlika između neurofibroma i Schwannoma je ta neurofibromi se izrađuju od različitih vrsta stanica poput Schwannovih stanica, fibroblasta itd., dok švanomi sadrže samo Schwannove stanice.

Neurofibromi su benigna skupina tumora živčanog omotača koji su po prirodi heterogeni. Schwannomas su, s druge strane, benigna skupina tumora koja proizlaze iz perifernih živaca za koje je karakteristično prisustvo Schwannovih stanica u različitim fazama diferencijacije.

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što je Neurofibroma
3. Što je Schwannoma
4. Sličnosti između Neurofibroma i Schwannoma
5. Usporedna usporedba - Neurofibroma vs Schwannoma u tabelarnom obliku
6. Sažetak

Što je Neurofibroma?

Neurofibromi su benigna skupina tumora živčanog omotača. One su po prirodi više heterogene od švanoma i napravljene su od neoplastičnih Schwannovih stanica koje su pomiješane s perineurijalnim stanicama poput fibroblasta.

Neurofibromi se mogu pojaviti kao izolirane lezije ili kao sekundarna neurofibromatoza. Ovisno o obrascu rasta tumora, neuromi su podijeljeni u tri glavne kategorije.

• Površni kožni neuromi

Obično su pedunkulirani i mogu biti pojedinačni ili višestruki.

• Difuzni neurofibromi

Ova je sorta tipično povezana s neurofibromatozom tipa 1, a karakterizira je prisutnost lezija u obliku plaka koja su povišena s razine kože.

• Pleksiformni neurofibromi

Plexiformni neurofibromi nastaju bilo u površnim ili dubokim strukturama tijela.

Slika 01: Neurofibromi

Morfologija neurofibroma

Lokalizirani kožni neurofibromi nalaze se ili na koži ili unutar potkožnog masnog tkiva. Dobro su ocrtane lezije i obično su u kapsuli. Difuzni neurofibromi su u većini aspekata slični lokaliziranim kožnim neurofibromima. Ono što ih razlikuje od kožnih lezija je njihov infiltrativni obrazac rasta. Postoji Meissnerov korpusklik izgled zbog prisutnosti kolekcija stanica. Pleksiformni neurofibromi rastu unutar živčanih fascikli i proširuju ih dok zahvaćaju pridružene aksone.

Ako su neurofibromi povezani s neurofibromatozom, pacijenti mogu imati i druge značajke kao što su,

• Poteškoće u učenju
• Maligna transformacija
• skolioza
• Fibrodysplasia

Kirurško uklanjanje neurofibroma mora se obaviti ako oni postanu simptomatski.

Što je Schwannoma?

Schwannomas je benigna skupina tumora koja proizlazi iz perifernih živaca za koje je karakteristično prisustvo Schwannovih stanica u različitim stupnjevima diferencijacije.

Schwannomas se može vidjeti u neurofibromatosis tipa 2. Utvrđena je povezanost ovih tumora s mutacijama gena NF2.

Morfologija

Schwannomas su dobro razgraničene i inkapsulirane mase koje udaraju živac bez da stvarno upadaju u živac. Oni sadrže rastresita i gusta područja tkiva poznata kao Antoni A i Antoni B. Još jedna značajna karakteristika je prisustvo Verokajevih tijela koja su zone bez nuklearnog polja koje leže između područja nuklearnih palisadskih jezgara.

Slika 02: Schwannoma

Kliničke značajke

• Većina simptoma nastaje zbog kompresije susjednih struktura poput mozga i leđne moždine. Mogu postojati karakteristike povišenog intrakranijalnog tlaka i različitih neuroloških deficita, ovisno o području koje je komprimirano.
• Većina švanoma pojavljuje se u kutnjaku mozga. Iz ove regije nastaju vitalni živci, uključujući facijalni živac, vestibulokohlearni živac i glosofaringealni živac. Posljedično, kompresija ovih živaca može dovesti do palzija kranijalnog živca. Tinitus i gubitak sluha obilježja su akustičnih neuroma.

Hirurška resekcija tumora je konačan lijek.

Koje su sličnosti između Neurofibroma i Schwannoma?

• Oba su benigni tumori koji nastaju u živčanim tkivima.
• Postoji snažna povezanost s neurofibromatozom
• Kirurška resekcija tumora je konačan lijek za obje vrste tumora.

Koja je razlika između Neurofibroma i Schwannoma?

Neurofibroma vs Schwannoma
Neurofibromi su benigna skupina tumora živčanog omotača.	Schwanommas je benigna skupina tumora koja proizlazi iz perifernih živaca za koje je karakteristično prisustvo Schwannovih stanica u različitim stupnjevima diferencijacije.
Sastav
One su po prirodi heterogene od Schwanommasova, a napravljene su od neoplastičnih Schwannovih stanica koje su pomiješane s perineurijskim stanicama poput fibroblasta.	Schwanomme su načinjene od Schwannovih stanica u različitim fazama diferencijacije.
Kliničke značajke
Ako su neurofibromi povezani s neurofibromatozom, pacijenti mogu imati i druge značajke kao što su, Poteškoće u učenju Maligna transformacija skolioza Fibrodysplasia	Većina simptoma nastaje zbog kompresije susjednih struktura poput mozga i leđne moždine. Mogu postojati karakteristike povišenog intrakranijalnog tlaka i različitih neuroloških deficita, ovisno o području koje je komprimirano. Većina švanoma pojavljuje se u kutnjaku mozga. Iz ove regije nastaju vitalni živci, uključujući facijalni živac, vestibulokohlearni živac i glosofaringealni živac. Posljedično, kompresija ovih živaca može dovesti do palzija kranijalnog živca. Tinitus i gubitak sluha obilježja su akustičnih neuroma.

Pregled - Schwanommas i Neurofibromas

Schwanommas i neurofibromi su tumori koji nastaju iz živčanih tkiva. Schwanommas sadrži samo Schwannove stanice, ali neurofibromi sadrže različite tipove stanica, uključujući Schwannove stanice i fibroblaste. Ovo je glavna razlika između neurofibroma i Schwanommasa.

Referenca:

1. Kumar, Parveen J. i Michael L. Clark. Kumar & Clark klinička medicina. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Ljubaznošću slike:

1. “Neurofibroma02” Klaus D. Peter, Gummersbach, Njemačka - Samostalno fotografiran (CC BY 3.0 de) putem Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" dr. Roshan Nasimudeen - Odjel za patologiju, Vladin medicinski fakultet, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) putem Commons Wikimedia