Najbolja i najznačajnija razlika između alifatskih i aromatskih amina je strukturna razlika dvaju spojeva. Alifatični amini su aminski spojevi u kojima je dušik vezan samo za alkilne skupine, a aromatski amini su aminski spojevi u kojima je dušik vezan za bar jednu od arilnih skupina. Ova strukturna razlika dovodi do svih ostalih razlika u njihovim svojstvima kao što su reaktivnost, kiselost i stabilnost.
U alifatskim aminima, Dušik je izravno vezan samo na alkilne skupine i vodikove atome. Broj alkilnih skupina varira od jedan do tri. Ovisno o broju priključenih alkilnih skupina, nazivaju se "primarni amini"(Samo jedna alkilna skupina -1o), "sekundarni amini"(Dvije alkilne skupine - 2o) i "tercijarni amini"(Tri alkilne skupine - 3o).
Svi alifatski amini su slabe baze poput amonijaka, ali su malo jače baze od amonijaka. Svi imaju skoro istu jakost od Pkb = 3-4. Osnovnost raste kako vodikove skupine na atomu dušika zamjenjuju alkilne skupine. Tercijarni amini su osnovniji od primarnih i sekundarnih amina.
Kad je dušik jedan od atoma u prstenu, oni se nazivaju heterociklički amini. Piperidin i pirollidin dva su primjera za alifatske heterocikličke amine.
pirolidina
U aromatskim aminima, Dušik je izravno vezan na barem jedan benzenski prsten. Ovisno o broju skupina vezanih za atom dušika, svrstavaju se u "primarne", "sekundarne" i "tercijarne" amine. „Arilni amini”Drugo je ime aromatskih amina. Slično kao alifatski amini, primarni i sekundarni aromatski amini mogu tvoriti intermolekularne vodikove veze. Stoga su točke vrelišta primarnih i sekundarnih amina relativno veće od tercijarnih amina.
Tamo su heterociklički aromatski amini; pirol i piridin dva su primjera za njih.
piridinom
• Alkil amini ne sadrže benzenske prstenove koji su izravno vezani za atom dušika.
• Ali u aromatskim aminima postoji barem jedan benzenski prsten izravno povezan na dušikov atom.
• Alifatični amini mogu imati aromatske prstenove sve dok je dušik izravno povezan s ugljikovim atomom.
• Alifatski amini su jače baze od aromatskih amina. To je u osnovi zbog stabilnosti kationa koji nastaje nakon ionizacije. Drugim riječima, alkilni amonijevi ioni stabilniji su od arilnih amonijevih iona. Jer, alkilne skupine su skupine koje oslobađaju elektrone i stoga djelomično delokaliziraju pozitivni naboj na atomu dušika.
• Alifatski heterociklični amini su također jače baze od aromatskih heterocikličnih amina.
• Primjeri za alifatske heterocikličke amine su piperidin i pirollidin.
• Primjeri za heterocikličke aromatske amine su pirol i piridin.
Ljubaznošću slika: Pyrollidine i Pyridine putem Wikicommonsa (Public Domain)