Razlika između amina i amida

Amin vs Amide

Amini i amidi su i dušični organski spojevi. Iako zvuče slično, struktura i svojstva vrlo su različita.

amin

Amini se mogu smatrati organskim derivatima amonijaka. Amin je dušik povezan s ugljikom. Amini se mogu klasificirati kao primarni, sekundarni i tercijarni amini. Ta se klasifikacija temelji na broju organskih skupina koje su povezane u atomu dušika. Dakle, primarni amin ima jednu R skupinu vezanu za dušik; sekundarni amini imaju dvije R skupine, a tercijarni amini imaju tri R skupine. U nomenklaturi su obično primarni amini nazvani alkilaminima. Postoje aril amini poput anilina, a postoje i heterociklični amini. Važni heterociklični amini imaju uobičajena imena poput pirola, pirazola, imidazola, indola itd. Amini imaju trigonski bipiramidalni oblik oko dušikovog atoma. Kut veze C-N-C trimetil amina je 108,7, što je blizu kuta veze metana H-C-H. Stoga se smatra da je dušikov atom amina sp³ hibridizovan. Dakle, neopterećeni par elektrona u dušiku je također u sp³ hibridizirana orbitalna. Ovaj neopterećeni par elektrona uglavnom je uključen u reakcije amina. Amini su umjereno polarni. Njihove točke vrelišta su veće od odgovarajućih alkana, zbog sposobnosti izrade polarnih interakcija. Ali njihova su vrelišta niža od odgovarajućih alkohola. Primarne i sekundarne molekule amina mogu tvoriti snažne vodikove veze jedna s drugom i s vodom. Ali tercijarne molekule amina mogu formirati samo vodikove veze za vodu ili bilo koja druga hidroksilna otapala (ne mogu stvoriti vodikove veze između sebe). Stoga tercijarni amini imaju nižu točku ključanja od primarnih ili sekundarnih molekula amina. Amini su relativno slabe baze. Iako su jače baze od vode, u usporedbi s alkoksidnim ionima ili hidroksidnim ionima, oni su daleko slabiji. Kad amini djeluju kao baze i reagiraju s kiselinama, tvore aminijeve soli koje su nabijene pozitivno. Amini mogu također tvoriti kvartarne amonijeve soli kada je dušik vezan na četiri skupine i tako postati pozitivno nabijen.

amida

Amid je derivat karboksilne kiseline. Stoga imaju karbonilni ugljik s vezanom R skupinom. A postoji -NH2 skupina koja je izravno vezana za karbonilni ugljik. Amidi bez supstituenta na dušiku nazivaju se dodavanjem -amida na kraju zajedničkog naziva odgovarajuće kiseline. Ako postoje alkilne skupine vezane za atom dušika, tada su te grupe imenovane kao supstituenti. Amidi bez dušika ili jednog supstituenta na dušiku mogu stvoriti vodikovu vezu jedan s drugim; stoga su tališta i vrelišta takvih amida veće. Molekuli sa N, N- nesupstituiranim amidima ne mogu međusobno tvoriti vodikove veze i stoga imaju niže talište i vrelište.