U kontekstu genetike, kromosomsko preuređenje je vrsta abnormalnosti koja je odstupila od nativne strukture kromosoma. Neka preuređenja stvaraju mutacije koje su smrtonosne i dovode do štetnih bolesti poput karcinoma, sindroma itd. Postoje različite vrste kromosomskog preuređenja, na primjer, brisanja, inverzije, translokacije, duplikacije itd. i odvaja se od izvornog kromosoma. Tada se slomljeni fragment spaja s istim kromosomom ili s drugačijim kromosomom, kako bi se dobio novi raspored kromosomskih gena. Različiti čimbenici uzrokuju ove vrste prekida s dvostrukim žicama. Jedan od čimbenika je ionizirajuće zračenje koje uključuje energetske X zrake i gama zrake. Inverzija je preuređenje u kojem se slomljeni dvolančani fragment DNK okreće za 180 stupnjeva i u istoj se fazi spaja u istom kromosomu. Translokacija je druga vrsta preuređenja u kojoj se slomljeni dvolančani fragment jednog kromosoma spaja na novi položaj nehomolognog kromosoma. ključna razlika između inverzije i translokacije je inverzija se događa na istom kromosomu i ne mijenja mjesto dok se translokacija događa između nehomoloških kromosoma i mijenja lokaciju.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je inverzija
3. Što je translokacija
4. Sličnosti između inverzije i translokacije
5. Usporedna usporedba - inverzija vs translokacija u tabelarnom obliku
6. Sažetak
Invazija je vrsta kromosomskog preuređenja koje uzrokuje novi raspored gena u urođenom kromosomu. Zbog različitih uzroka, dvolančane sekvence DNA se razbijaju u dvije točke stvarajući razbijene fragmente. Zatim se isprekidani niz okrene za 180 stupnjeva i ponovno se pridruži na istom mjestu. Drugim riječima, slomljeni fragment kromosoma vraća se na isto mjesto na način koji je obrnut od kraja do kraja. Ovo stvara abnormalnost u rasporedu gena kromosoma.
Inverzija ne uzrokuje gubitak genetskih informacija. Jednostavno preuređuje redoslijed gena ili redoslijed gena. Postoje dvije vrste inverzija, naime paracentrična i pericentrična inverzija. paracentrična inverzija javlja se u jednom kraku kromosoma bez uključivanja centromera. Oba kraka kromosoma prekidaju se, uključujući i centrometar tijekom pericentrična inverzija.
Slika 01: DNK inverzija
Inverzije ne uzrokuju štetne učinke jer mehanizmi za popravak DNA lako djeluju na popravak ove vrste preuređenja. Također, inverzije jednostavno preuređuju genske sekvence bez stvaranja gubitaka ili dodatnih sekvenci.
Translokacija je vrsta kromosomskog preuređenja koja se događa između nehomolognih kromosoma. Slomljeni segmenti izmjenjuju se između dva nehomološka kromosoma. Stvara dva kromosoma koji se genetski razlikuju od nativnih kromosoma. Recipročna i robertsonska dvije su vrste translokacija. Recipročna translokacija je razmjena razbijenih segmenata DNA između dva nehomološka kromosoma. Ne uzrokuje gubitak ili dobit genetskog materijala. Dakle, riječ je o vrsti uravnoteženog preuređenja.
Slika 02: Recipročna translokacija
Tijekom Robertsonijeva translokacija, dugačke ruke dva akrocentrična kromosoma spajaju se jedna s drugom. Kratke ruke mogu se izgubiti. Dakle, riječ je o vrsti neuravnoteženog kromosomskog preuređenja. U usporedbi s Robertsonovom translokacijom, recipročna translokacija uobičajena je vrsta kromosomskog preuređenja. Neke se translokacije nasljeđuju, a neke se novo-događaju. Određene translokacije uzrokuju bolesti poput raka, Downovog sindroma, neplodnosti i XX sindroma kod muškaraca.
Inverzija vs Translokacija | |
Inverzija je vrsta kromosomskog preuređenja u kojem se slomljeni fragment pomakne za 180 stupnjeva i ponovno se pridruži kromosomu na istom mjestu. | Translokacija je druga vrsta kromosomskog preuređenja u kojoj se dijelovi nehomolognih kromosoma izmjenjuju jedan s drugim. |
Mjesto ponovnog spajanja | |
Inverzija se događa na istom mjestu unutar istog kromosoma. | Translokacija mijenja položaj fragmenta DNA između kromosoma. |
Štetni učinci | |
Smatra se da inverzija nije prouzročila nikakve štetne učinke. | Translokacija može uzrokovati štetne učinke poput karcinoma, neplodnosti itd. |
Uključeni kromosomi | |
Inverzija se događa unutar istog kromosoma. | Translokacija se događa između nehomoloških kromosoma. |
Hromosomska neravnoteža | |
Preuređenje kromosoma nastaje zbog inverzije je uravnoteženo, jer u invaziji nije uključen dodatni ili nedostajući DNK. | Preusmjeravanja kromosoma uzrokovana su translokacijom, koja može biti uravnotežena ili neuravnotežena. |
vrste | |
Inverzija je dvije vrste; paracentrično i pericentrično. | Translokacija može biti recipročna ili roberstonska. |
Inverzija i translokacija dvije su vrste kromosomskih nepravilnosti uzrokovanih uslijed dvostrukih lomova. Tijekom inverzije, fragment kromosoma se razbije u dvije točke i okrene se za 180 stupnjeva i ponovo se pridruži kromosomu. Translokacija je razmjena razbijenih segmenata kromosoma između nehomoloških kromosoma. Inverzija se događa unutar istog kromosoma. Translokacija se događa između nehomoloških kromosoma. To je razlika između inverzije i translokacije.
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je za izvanmrežne svrhe, prema napomeni. Molimo preuzmite PDF verziju ovdje: Razlika između inverzije i prijenosa
1.Griffiths, Anthony JF. "Hromosomski rasporedi." Modern Genetic Analysis., Američka nacionalna medicinska knjižnica, 1. siječnja 1999. Dostupno ovdje
2.Griffiths, Anthony JF. „Translokacije”. Uvod u genetsku analizu. Sedmo izdanje., Američka nacionalna medicinska knjižnica, 1. siječnja 1970. Dostupno ovdje
1. 'Rekombinacija specifična za mjesto varijacije - inverzija' Marjan W. van der Woude i Andreas J. Baumler - Klinička mikrobiološka recenzija, (CC BY 3.0) putem Commons Wikimedia
2.'Translokacija-4-20'S Ljubaznošću: Nacionalni institut za istraživanje ljudskog genoma, (javno područje) putem Commons Wikimedia