Razlika između mutacije neskladištenja i translokacije

ključna razlika Između nedisjunkcije i translokacijskih mutacija to je mutacija bez disjunkcije je mutacija koja nastaje zbog neuspjeh u segregaciji homolognih kromosoma ili kromatida tijekom stanične diobe, dok je translokacijska mutacija koja nastaje zbog preuređenja različitih dijelova kromosoma između nehomoloških kromosoma.

Mutacija je promjena nukleotidne sekvence molekule DNA u genomu određenog organizma. Dakle, mutacije nastaju uglavnom zbog pogrešaka stanične diobe (mitoze i mejoze). Stoga, ovisno o vrsti mutacije, njezin učinak varira. Sukladno tome, nedisjunktivna mutacija i translokacijska mutacija dvije su glavne vrste mutacija koje se javljaju tijekom diobe stanica..

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što su mutacije neskladištanja
3. Što su translokacijske mutacije
4. Sličnosti između neskladištenih i translokacijskih mutacija
5. Usporedna usporedba - Neusklađivanje i translokacijske mutacije u tabelarnom obliku
6. Sažetak

Što su mutacije neskladištenja?

Nedisjunkcija se odnosi na neuspjeh u segregaciji homolognih kromosoma ili kromatida tijekom mitoze ili mejoze. Međutim, učinak neskladištenja razlikuje se između mitoze i mejoze. U mitozi, nesklađivanje rezultira različitim rakovima. U mejozi, nesklađivanje rezultira u dvije različite kćeri; jedna kćerna stanica ima oba roditeljska kromosoma, a druga kćerna stanica nema nijedan. Slijedom toga, to uzrokuje mutaciju u broju kromosoma zbog dodatnog kromosoma ili nedostajućeg kromosoma.

Hromosomski poremećaji koji nastaju uslijed neskladnosti tijekom mejoze su Downov sindrom, Klinefelterov sindrom, Turnersov sindrom itd. Downov sindrom ili Trisomija 21 nastaju zbog nerazlučivanja kromosoma 21 tijekom mejoze, gdje pojedinac nasljeđuje tri kopije kromosoma 21 umjesto dvije. Dakle, osoba koja ima Downov sindrom ima 47 kromosoma umjesto uobičajenih 46.

Slika 01: Mutacija neskladištenja

Turnerov sindrom razvija se zbog neprilagođivanja spolnih kromosoma tijekom mejoze. Pogođeni pojedinac ima 45 kromosoma s jednim X kromosomom. Izraz koji se odnosi na ovu mutaciju je monosomija X spolnog kromosoma. Kod takve jedinke spolni genotip je XO. Bilo kako bilo, nesklapanje i mitoze i mejoze rezultira smrtnim bolestima.

Što su translokacijske mutacije?

U kontekstu genetike, translokacija je kromosomska abnormalnost koja nastaje zbog preuređenja različitih dijelova kromosoma između nehomoloških kromosoma. Stoga, ova abnormalnost često rezultira neispravnim mutacijama poput raka i neplodnosti. Lako je prepoznati kromosomske translokacije citogenetikom ili kariotipiziranjem oboljelih stanica. Štoviše, translokacije se događaju interhromosomsko ili intrahromosomno. Interkromosomske translokacije javljaju se unutar jednog kromosoma, dok se intrahromosomske translokacije događaju između kromosoma. Tijekom translokacijske mutacije, dio kromosoma se odvoji i ponovno se pridruži na drugom mjestu.

Također, postoje različite kategorije translokacijskih mutacija; oni su uravnotežena, neuravnotežena, uzajamna i ne-uzajamna translokacija. Prvo, uravnoteženim translokacijama odvija se jednaka razmjena materijala bez dodatnih ili nestalih genetskih podataka. Međutim, neuravnotežena translokacija rezultira dodatnim ili nedostajućim genima zbog nejednake razmjene materijala kromosoma. U recipročnim translokacijama, razmjena genetskog materijala odvija se između nehomoloških kromosoma. Konačno, u ne-uzajamnim translokacijama dolazi do razmjene genetskog materijala s jednog kromosoma na nehomologni kromosom.

Slika 02: Translokacijska mutacija

Translokacijske mutacije uzrokuju karcinom poput leukemije, neplodnosti i XX sindroma kod muškaraca, itd. Neplodnost se javlja kada jedan od roditelja provodi uravnoteženu translokaciju, što rezultira neživim plodom iako roditelj začeće. XX muški sindrom nastaje zbog translokacije gena SRY iz Y kromosoma u X kromosom.

Koje su sličnosti između neskladištanja i translokacijskih mutacija?

• Mutacije neskladištenja i translokacije genetske su mutacije.
• Oboje se mogu pojaviti za vrijeme mitoze i mejoze.
• Nadalje, obje vrste rezultiraju rakom i Downovim sindromom.
• Također, oboje mogu utjecati na spolne kromosome.

Koja je razlika između neskladištenja i translokacijskih mutacija?

Mutacije neskladištanja i translokacije promjene su nukleotidne sekvence molekula DNA koja mogu uzrokovati različita stanja bolesti. Mutacije nesindjunkcije nastaju zbog neuspjeha homolognih kromosoma ili kromatida da se pravilno razdvajaju tijekom stanične diobe. S druge strane, translokacijske mutacije nastaju zbog preuređenja različitih dijelova kromosoma između kromosoma nakon odvajanja od jednog kromosoma. Dakle, nesindikacijske mutacije uzrokuju abnormalnosti u broju kromosoma u stanici, dok translokacijske mutacije uzrokuju strukturne abnormalnosti kromosoma u genomu organizama. Dakle, ovo je ključna razlika između ne-razdvajanja i translokacijskih mutacija.

Podaci u nastavku o razlici između nesklađivanja i translokacijskih mutacija u opisnijoj su usporedbi.

Sažetak - Ne-razdvajanje i mutacije translokacije

Mutacije nastaju zbog pogrešaka diobe stanica. Mutacija bez disjunkcije je neuspjeh u segregaciji homolognih kromosoma ili kromatida tijekom mitoze ili mejoze. Ukratko, ovo je razlika između ne-razdvajanja i translokacijskih mutacija.

Nadalje, učinak neskladištenja varira u mitozi i mejozi. U mitozi, nesklađivanje rezultira rakom. Hromosomski poremećaji koji se javljaju zbog neskladnosti tijekom mejoze su Downov sindrom, Klinefelterov sindrom i Turnersov sindrom. S druge strane, translokacijska mutacija je kromosomska abnormalnost koja nastaje zbog preuređenja različitih dijelova između nehomolognih kromosoma. Interhromosomske, intrahromosomske, uravnotežene, neuravnotežene, recipročne i nerecipročne translokacije su vrste translokacijskih mutacija.

Referenca:

1.Study.com, Study.com. Dostupno ovdje 
2. "Aneuploidija i kromosomski rasporedi." Khan akademija, Khan akademija. Dostupno ovdje 

Ljubaznošću slike:

1. "Mitotičko nesklapanje" Wpeissner - Vlastito djelo, (CC BY-SA 3.0) putem Commons Wikimedia 
2. "Translokacija-4-20" Autor: ljubaznošću: Nacionalni institut za istraživanje ljudskog genoma (Public Domain) putem Commons Wikimedia