Razlika između purina i pirimidina

Purin vs Pirimidin

Nukleinske kiseline su makro molekule nastale kombinacijom tisuća nukleotida. Imaju C, H, N, O i P. U biološkim sustavima postoje dvije vrste nukleinskih kiselina kao DNA i RNA. Oni su genetski materijal organizma i odgovorni su za prenošenje genetskih karakteristika s generacije na generaciju. Nadalje, važno je za kontrolu i održavanje staničnih funkcija. Nukleotid se sastoji od tri jedinice. Postoji molekula šećera pentoze, dušične baze i fosfatne skupine. Postoje uglavnom dvije skupine dušičnih baza kao purini i pirimidini. Oni su heterocikličke organske molekule. Citozin, timin i uracil primjeri su za pirimidinske baze. Adenin i gvanin su dvije purinske baze. DNA ima adeninske, gvaninske, citozinske i timinske baze, dok RNA ima A, G, C i uracil (umjesto timina). U DNA i RNA, besplatne baze tvore vodikove veze između sebe. Odnosno, adenin: tiamin / uracil i gvanin: citozin su besplatni jedni drugima.

purina

Purin je aromatični organski spoj. To je heterociklički spoj koji sadrži dušik. U purinu su prisutni pirimidinski prsten i spojeni imidazolni prsten. Ima sljedeću osnovnu strukturu.

Purini i njihovi supstituirani spojevi široko su rasprostranjeni u prirodi. Prisutni su u nukleinskoj kiselini. Dvije molekule purina, adenin i gvanin, prisutne su u DNK i RNA. Amino grupa i ketonska skupina su spojene na osnovnu purinsku strukturu da bi se napravili adenin i gvanin. Imaju sljedeće strukture.

 U nukleinskim kiselinama purinske skupine čine vodikove veze s komplementarnim pirimidinskim bazama. Odnosno, adenin čini vodikove veze s timinom, a gvanin čini vodikove veze s citozinom. U RNA, s obzirom da je timin odsutan, adenin stvara vodikove veze s uracilom. To se naziva komplementarno bazno uparivanje koje je ključno za nukleinske kiseline. Ovo osnovno uparivanje važno je za živa bića za evoluciju.

Osim ovih purina, postoje i mnogi drugi purini poput ksantina, hipoksantina, mokraćne kiseline, kofeina, izoguanina itd. Osim u nukleinskim kiselinama, oni se nalaze u ATP, GTP, NADH, koencimu A, itd. Postoje metabolički putevi u mnogi organizmi za sintezu i razgradnju purina. Kvar enzima u tim putovima može uzrokovati ozbiljne učinke na ljude poput izazivanja raka. Purine obiluju mesom i mesnim proizvodima.

pirimidina

Pirimidin je heterociklički aromatski spoj. Sličan je benzenu, osim što pirimidin ima dva atoma dušika. Dušikovi atomi nalaze se na 1 i 3 položaju u šestčlanom prstenu. Ima sljedeću osnovnu strukturu.

Pirimidin ima zajednička svojstva s piridinom. Nukleofilne aromatske supstitucije su s tim spojevima lakše nego elektrofilne aromatske supstitucije zbog prisutnosti dušikovih atoma. Pirimidini koji se nalaze u nukleinskim kiselinama supstituirani su spojevi osnovne pirimidinske strukture.

Postoje tri derivata pirimidina koji se nalaze u DNK i RNA. To su citozin, timin i uracil. Imaju sljedeće strukture.