ključna razlika između Schiffove baze i Schiffovog reagensa je to Pojam Schiff baza odnosi se ili na sekundarne ketimine ili na sekundarne aldimine, dok se termin Schiffov reagens odnosi na reagens koji se koristi za ispitivanje aldehida i ketona.
Schiff baza i Schiffov reagens dobili su ime po znanstveniku Hugu Schiffu. Ovi se izrazi koriste u Schiff-ovom testu koji otkriva aldehide i ketone u određenom uzorku. Ova dva pojma koriste se za imenovanje skupine određenih organskih spojeva.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je Schiff baza
3. Što je Schiffov reagens
4. Usporedna usporedba - Schiff Baza prema Schiffovom reagensu u tabličnom obliku
5. Sažetak
Schiff baza je organski spoj koji ima kemijsku formulu R2C = NR”. Ovdje R skupine nisu jednake atomima vodika; ili su alkil ili arilna skupina. Spojevi koji potpadaju pod kategoriju Schiffove baze pripadaju podklasi imina. To mogu biti ili sekundarni ketimini ili sekundarni aldimini. Obično koristimo termin Schiff baza za kemijske vrste koje mogu djelovati kao ligandi pri formiranju koordinacijskih kompleksa s metalnim ionima. Iako neki kompleksi postoje kao prirodne komponente, npr. corrin, većina Schiffovih podloga je umjetna.
Slika 01: Opća struktura Schiffove baze
Kada razmatramo sintezu Schiffove baze, možemo je proizvesti nukleofilnim dodavanjem ilifatskog ili aromatskog amina i karbonilnog spoja, poput aldehida ili ketona. Ova reakcija stvara hemiaminal s kojim možemo izvršiti dehidraciju, čime se stvara imin.
Schiffov reagens kemijski je reagens koji se koristi za ispitivanje aldehida i ketona. To je tekućina koja sadrži fuksinsko bojilo. Boja u ovoj otopini je obojena sumpornim dioksidom. Kada koristimo ovaj reagens u Schiff-ovom testu, možemo primijetiti da se ružičasta boja reagensa vraća ako uzorak sadrži aldehide i ako sadrži ketone, ali nema aldehida, ružičasta boja se ne može primijetiti. Međutim, alifatski ketoni i aromatični aldehidi polako vraćaju ružičastu boju.
Slika 02: Struktura Fuchsinove boje
Schiffovi reagensi su obično obojeni zbog apsorpcije vidljivih valnih duljina središnje kinoidne strukture. nakon sulfoniranja reagens se oboja. Ovdje središnji ugljikov atom boje pretvara sulfonizaciju sumpornom kiselinom ili njenom konjugiranom bazom. Daljnja reakcija između aldehida i Schiffovog reagensa tvori više produkata reakcije.
Izrazi Schiff baza i Schiffov reagens koriste se u analitičkoj kemiji. Ključna razlika između Schiffove baze i Schiffovog reagensa je u tome što se termin Schiff baza odnosi ili na sekundarne ketimine ili na sekundarne aldimine, dok se termin Schiffov reagens odnosi na reagens koji se koristi za ispitivanje aldehida i ketona. Štoviše, Schiff-ova baza je posebna organska molekula, dok je Schiff-ov reagens otopina koja sadrži fuksinsko bojilo.
Ispod infografike tabeliraju razlike između Schiffove baze i Schiffovog reagensa.
Izrazi Schiff baza i Schiffov reagens koriste se u analitičkoj kemiji. Ključna razlika između Schiffove baze i Schiffovog reagensa je u tome što se termin Schiff baza odnosi ili na sekundarne ketimine ili na sekundarne aldimine, dok se termin Schiffov reagens odnosi na reagens koji se koristi za ispitivanje aldehida i ketona. Štoviše, Schiff-ova baza je posebna organska molekula, dok je Schiff-ov reagens otopina koja sadrži fuksinsko bojilo.
1. "Schiffov reagens." Biološki rječnik, Encyclopedia.com, 14. veljače 2020., dostupan ovdje.
2. "Schiff Baza." Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 21. prosinca 2019., dostupno ovdje.
3. "Schiffov test." Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 14. prosinca 2019., dostupno ovdje.
1. „Imino Group V.1“ autor Jü - Vlastito djelo (Public Domain) putem Commons Wikimedia
2. "Fuchsin" autor NEUROtiker - Vlastita djela (Javna domena) putem Commons Wikimedia