ključna razlika između uniparentalne disomije i genomskog utiskivanja je to uniparentalna disomija odnosi se na više skupova procesa kao što su primanje dviju kopija kromosoma ili dijela kromosoma, dok se genomsko utiskivanje odnosi na postupak u kojem je jedna kopija gena inaktivirana.
Uniparentalna disomija i utiskivanje genoma rijetka su pojava koja se odvijaju na molekularnoj razini. Ovi procesi reguliraju ekspresiju gena u eukariotama. Štoviše, ti procesi trenutno igraju važnu ulogu u dijagnostici bolesti i molekularnoj genetici.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je genomski imprint
3. Što je uniparentalna disomija
4. Sličnosti između jednoparentalne disomije i genomskog utiskivanja
5. Usporedna usporedba - Uniparentalna disomija u odnosu na genomsko utiskivanje u tabelarnom obliku
6. Sažetak
Uniparentalna disomija je fenomen gdje pojedinac dobiva dvije kopije kromosoma. Može se odnositi i na fenomen primanja dijela kromosoma od jednog roditelja. Uniparentalna disomija slučajna je pojava koja se događa tijekom razvoja gameta. Učinak jednoparentalne disomije uglavnom se oslanja na nasljeđivanje i ekspresiju određenih gena. Prema tome, u nekim slučajevima jednostrano roditeljstvo može utjecati na potomstvo. Stoga može dovesti ili do prekomjerne ekspresije određenog gena ili do gubitka funkcije gena.
Slika 01: Uniparentalna disomija
Uniparentalna disomija može dovesti do kromosomske aberacije i određenih nasljednih poremećaja. Neki od njih uključuju Prader-Willi sindrom i Angelmanov sindrom. Prader-Willi sindrom povezan je s pretilošću i nekontroliranim unosom hrane, dok Angelman sindrom dovodi do invalidnosti u intelektualnim likovima i oštećenja govora. Međutim, jednoparentalna disomija također može dovesti do pojave karcinoma i do izražaja tumora. Dakle, ovo je jedan od najsnažnijih nedostataka uniparentalne nespokojnosti.
Utiskivanje genoma događa se prvenstveno u početnim fazama razvoja organizma. Iako svaki pojedinac nasljeđuje dvije kopije gena, u većini slučajeva samo je jedna kopija gena u aktivnom obliku, a druga je u neaktivnom obliku. Nadalje, može se desiti u nekim genima, gdje je jedna kopija uključena, a druga isključena.
Slika 02: Imprinting genoma
Genomski utisak važan je za održavanje genetske konstitucije u potomstvu. Olakšavanje genomskog utiskivanja odvija se kroz postupak metilacije. Metilacija određenih baza ili metilacija histona dovest će do modifikacije genoma. A to će dovesti do genomskog utiskivanja.
U međuvremenu, nisu svi geni sposobni podvrgnuti se genomskom utiskivanju. Međutim, ovo također pomaže u prepoznavanju obrazaca evolucijskih odnosa. Nadalje, otisnuti geni obično se grozdariju u područjima kromosoma.
Uniparentalna disomija i utiskivanje genoma dva su različita koncepta. Uniparentalna disomija uključuje samo jedan roditeljski organizam, dok genomsko utiskivanje uključuje oba roditelja. Uniparentalna disomija događa se na mjestu mejoze koja formira gamete. Suprotno tome, genomsko utiskivanje se događa u potomstvu nakon postupka oplodnje. Dakle, ovo je ključna razlika između jednoparentalne disomije i genomskog utiskivanja.
Podaci u nastavku prikazuju više informacija o razlici između jednoparentalne disomije i genomskog utiskivanja.
Sažimajući razliku između jednoparentalne disomije i genomskog utiskivanja; uniparentalna disomija je pojava u kojoj jedan roditelj donira obje kopije jedne kopije gena potomstvu. Stoga će se to izravno odraziti na modele nasljeđivanja svakog organizma. Suprotno tome, genomsko utiskivanje odnosi se na fenomen inaktivacije jedne kopije gena u potomstvu. Stoga se genomsko utiskivanje događa nakon procesa oplodnje. Međutim, obje su ove važne pojave u regulaciji gena u eukariotima.
Referenca:
1. Nicholls, R. D. „Genomska imprrint i jednoparentalna disomija u Angelman i Prader-Willi sindromima: pregled.“ Američki časopis za medicinsku genetiku, Američka nacionalna medicinska knjižnica, 1. travnja 1993., dostupan ovdje.
1. "Kopiraj neutralno LOH" Jhagenk (razgovor) - ovo djelo sam u cijelosti stvorio sam (CC BY 3.0) putem Commons Wikimedia
2. "Imprt" Arvida Ågrena i Andrewa G. Clarka - (CC BY 2.5) preko Commons Wikimedia