Geni određuju osobine ili karakteristike svih organizama kao što su boja očiju, kože ili kose. Svaki se gen kod pojedinca sastoji od dva
U odnosu na boju očiju, alel za smeđe oči (B) je dominantan, a alel za plave oči (b) recesivan. Ako osoba primi dominantne alele od oba roditelja (BB), imat će smeđe oči. Ako primi dominantni alel od jednog roditelja i recesivni gen od drugog (Bb), imat će i smeđe oči. Ali ako primi recesivne alele od oba roditelja (bb), imat će plave oči.
Tako u slučaju Bb (dominantan i recesivan), smeđa (B) dominira i određuje boju očiju. Ovaj genetski materijal koji određuje osobine (fenotip) naziva se genotip. Genotip se smatra homozigotnim kada pojedinac ima ili dva dominantna alela ili dva recesivna alela. Genotip se smatra heterozigotnim kada pojedinac ima jedan dominantni alel i jedan recesivni alel. Imajte na umu da je genetsko nasljeđivanje složeno i da se ne može uvijek objasniti na ovaj jednostavan način - neki ljudi imaju, na primjer, zelene oči i ili jedno plavo oko i jedno smeđe oko (heterokromija iridum).
Odmah ispod nalazi se Punnettov kvadrat, tablica koja pokazuje vjerojatnost nasljeđivanja određene osobine, što je u ovom slučaju boja očiju. Alel za smeđe oči je veliko slovo B, a za plave oči donji slučaj b.
MAJKA (Bb) | |||
---|---|---|---|
Smeđa (B) | Plava (b) | ||
OTAC (Bb) | Smeđa (B) | BB | bb |
Plava (b) | bb | bb |
Ako oba roditelja doprinesu dominantnom alelu (B), dijete će biti BB i imaju smeđe oči. Dijete će također imati smeđe oči ako naslijedi dominantni alel (B) od jednog roditelja i recesivni alel (b) od drugog roditelja. To je zato što će dominantni alel (B) nadjačati recesivni (b). Ako oba roditelja doprinesu recesivnom alelu (b), dijete će to biti bb i imaju plave oči, iako oba roditelja mogu i sama imati smeđe oči.
Iz gornje tablice primjetite da oba roditelja imaju smeđe oči, ali i oni imaju recesivne alele koje bi mogle prenijeti na dijete. U takvom scenariju u kojem oba roditelja imaju dominantni i recesivni alel, postoji 75% šanse da će dijete imati smeđe oči (BB ili Bb) i 25% vjerojatnosti da će imati plave oči (bb). 3 od 4 scenarija po uzoru na kvadrat Punnetta prikazuju barem jedan alel B.
Posljednji scenarij (bb) pokazuje kako je moguće da potomstvo naslijedi recesivne alele od oba roditelja i na taj način prikaže recesivni fenotip iako nitko od roditelja to ne čini.
Ako je jedan od roditelja BB, nemoguće je da dijete ima plave oči, kao što pokazuje donja tablica.
MAJKA (BB) | |||
---|---|---|---|
Smeđa (B) | Plava (B) | ||
OTAC (Bb) | Smeđa (B) | BB | BB |
Plava (b) | bb | bb |
Ako je jedan roditelj BB, a jedan Bb, postoji 50% vjerojatnosti da će imati BB dijete i 50% vjerojatnosti da će imati dijete Bb, ali sva djeca koja ovaj par proizvede imat će smeđe oči.
Kad roditelj ima homozigotnu osobinu (RR) koja ne može u potpunosti dominirati nad roditeljem drugog različit homozigotna osobina (WW), za genotip oba roditelja kaže se da je nepotpuno ili djelomično dominantan. Nijedna roditeljska dominantna osobina ne može nadvladati dominantnu osobinu drugog roditelja, a karakteristike oba roditelja spajaju se u potomstvu. To rezultira novim, miješanim osobinama (fenotipom) s heterozigotnim genotipom koji se može prenijeti na buduće potomke. Primjer nepotpune dominacije nalazi se u postrojenju snapdragon. Kad se snapdragon crvenog cvijeća (RR) ukršta sa snopom bijelog cvijeta (WW), rezultat je ružičasti cvijet (RW). Imajte na umu da u slučaju nepotpune dominacije recesivni aleli nikada nisu prisutni ni u jednom roditelju.
Kod kodominantnih gena vide se obje karakteristike oba roditelja. Na primjer, u grmlju kamelije cvjetovi mogu biti crveni ili bijeli, ali ako biljka primi svoje gene iz dvije roditeljske biljke, jedne s bijelim cvjetovima i jedne s crvenom, njezini će cvjetovi imati ukosnice i crvene i bijele. Kao što je slučaj s nepotpunom dominacijom, recesivni aleli nikada nisu prisutni ni u jednom od roditelja kad se pojavi kodominantnost.
Neke karakteristike mogu biti smjese prethodno opisanih tipova dominacije. Ljudska krvna grupa je primjer. Krvne grupe A i B su kodominantne. Ako dijete primi A krvnu grupu od jednog roditelja i B krvnu grupu od drugog, bit će tip AB. Ova krvna grupa ima svojstva koja su mješavina tipa A i tipa B. Međutim, i A i B dominiraju nad tipom O, drugom krvnom grupom. Dakle, ako je to dijete umjesto toga dobilo A od jednog roditelja i O od drugog, ono će biti tipa A; isto tako, ako primi B od jednog roditelja i O od drugog, on će biti tip B.
Neke su ljudske bolesti nasljedne. Ako jedan ili oba roditelja imaju nasljednu bolest, može se prenijeti na dijete. Genetske abnormalnosti mogu se prenijeti na dominantne alele (autosomno dominantno nasljeđivanje) ili recesivne alele (autosomno recesivno nasljeđivanje).
Moguće je da je osoba prenositelj bolesti, ali da osobno nema simptome bolesti. To se događa kada se bolest prenosi na recesivni alel. Drugim riječima, osobina se ne može očitovati u bilo kojoj osobi s više dominantnim, zdravim alelom.
Ako je jedan roditelj prijenosnik bolesti, dok drugi ima dva zdrava alela, bolest se neće očitovati ni u jednom od njihovih potomaka. Međutim, ako oba roditelji su nosioci, imaju 25% šanse da imaju dijete koje nije potpuno pogođeno bolešću koju nose i jedno i drugo, 50% vjerojatnosti da će imati dijete koje je također nosilac bolesti i još 25% šanse da imaju dijete dijete koje pati od bolesti. Drugi način gledanja je da svako dijete koje ima ima 75% bića lično nije pogođen bolešću.
Kako se bolesti nasljeđuju na recesivnom alelu. Slika američke Nacionalne medicinske biblioteke.