Razlika između ALS i PLS

Amiotrofična bočna skleroza
Amiotrofična bočna skleroza (ALS) naziva se i Lou Gehrig-ova bolest nakon igrača bejzbola kojem je dijagnosticirana bolest. Â To je bolest tjelesnih motornih neurona koji su živčane stanice u središnjem živčanom sustavu koje kontroliraju pokret mišića. To je fatalna bolest koja brzo napreduje, uzrokovana gubitkom ili smrću neurona u tijelu.

Ljudi koji pate od ove bolesti u početku osjećaju kako im mišići slabe i raspadaju se. Vremenom će izgubiti kontrolu nad svim svojim dobrovoljnim pokretima. Također može osjetiti grčeve, ukočenost na zahvaćenom području i trzanje. To je zbog nemogućnosti gornjih motornih neurona lociranih u mozgu da prenose poruke donjim motornim neuronima koji se nalaze u kralježničnom stupu i različitim mišićima tijela.

Ne utječe na čovjekovo pet osjetila i ne utječu kontrola očnih mišića, funkcije mokraćnog mjehura i crijeva. Utječe više na muškarce nego na žene, a češće prevladava kod starijih ljudi. Iako je 5-10 posto slučajeva ALS-a naslijeđeno, većina se događa slučajno. Kako mišići slabe, ljudi koji pate od ALS-a izgubit će sposobnost kretanja ruku, nogu i tijela. U roku od 5-10 godina simptomi će napredovati, a mišići u prsnom zidu će propasti, što uzrokuje respiratorni zastoj i pacijent će na kraju umrijeti.

Primarna bočna skleroza
Primarna bočna skleroza (PLS) često se naziva blažim slučajem ALS-a. To je također i degenerativni neurološki poremećaj, ali za razliku od ALS-a, niži motorički neuroni nisu pogođeni. Dijelovi tijela koji su u početku zahvaćeni su mišići nogu, ali mogu započeti i u bulbarnim mišićima koji kontroliraju govor i gutanje.

Degenerativni proces ograničen je na duljinu kičmenog stuba, zahvaćajući noge, ruke i govor i gutanje mišića. Ljudi srednje dobi podložni su ovoj bolesti, s nekoliko rijetkih slučajeva oboljele djece. Iako ne postoji poznati lijek za bolest, osobe s PLS-om mogu živjeti više godina uz pomoć invalidskih kolica i trske.

Kod PLS-a, stanična tijela ne pokazuju nikakvo smanjenje veličine ili povećanje zaokruživanja, ali se kortikalni neuroni smanjuju više nego u ALS-u. Područje na koje je zahvaćen je kortikospinalni sustav bez uključivanja nižih motornih neurona za razliku od ALS-a gdje se degeneracija nižih motornih neurona događa u svim slučajevima.

Sažetak:
1. Amiotrofična lateralna skleroza je fatalna, ubija oboljelu osobu u roku od nekoliko godina, dok primarna bočna skleroza ne uzrokuje smrt.
2. U ALS-u su pogođeni gornji motorni neuroni i donji motorni neuroni, dok u PLS-u, donji motorički neuroni nisu pogođeni.
3. PLS utječe na govor, noge i ruke pacijenta, dok ALS zahvaća većinu dijelova tijela, isključujući oči, mjehur i nekoliko drugih dijelova.
4. U PLS-u zahvaćeno područje je kortikospinalni sustav, dok su kod ALS-a pogođeni svi.
5. Kod ALS-a gubitak mišića dolazi u većini dijelova tijela, dok kod PLS-a nema znakova gubitka mišića u donjim dijelovima tijela.