ALS je poznatiji kao Amiotrofična bočna skleroza i ponekad se naziva "Lou Gehrigísova" bolest. Ovo je medicinsko stanje koje napada stanice živčanog sustava koje se nalaze u mozgu i kralježnici, a nazivaju se neuroni. Ove stanice su one komponente koje šalju mozak i kralježnicu koji kontroliraju mišiće na rukama i nogama. Mišićna distrofija, s druge strane, utječe na mišiće tijela što utječe na pokrete osobe. Â Općenito, ljudi s MD-om primjećuju da nedostaju geni koji sprečavaju stvaranje dobrih proteina kako bi tjelesni mišići bili zdravi. ALS obično nasumično udara ljude, dok se oni s mišićnom distrofijom obično rađaju s bolešću jer je to genetski poremećaj koji je naslednog karaktera.
U medicinskom svijetu ove bolesti utječu na sposobnost osobe da se kreće. ALS je bolest koja se može pojaviti kod osobe u kasnoj fazi života, obično u dobi od 40 do 60 godina. S druge strane, kao što je spomenuto, mišićna distrofija je bolest koja počinje rođenjem djeteta. To znači da je to postupan proces koji se može pogoršati s vremenom. Na kraju se može proteći od nekoliko godina do gotovo 20 godina, ovisno o vrsti MD-a koju osoba ima. ALS, s druge strane, obično ima životni vijek tek oko dvije do šest godina od datuma dijagnoze. Amiotrofična bočna skleroza nije nasljedna bolest.
Kada su u pitanju različite vrste podklasifikacija, mišićna distrofija ima deset klasa. To su Duchenne, Becker, Limb pojas, facioskapulohumeral, miotonik, kongenitalni, distalni, Emery Dreifuss, kralježnica i okolofaringealni. Drugi stručnjaci kažu da može postojati slučajeva klasifikacija može biti i više od deset. Â ALS, u međuvremenu, nema podkategorija. Kad je u pitanju dijagnoza, bolesti ALS-a i MD-a počet će uobičajenim ispitivanjima mišića i živaca. Međutim, s liječnikom liječenja, radi se dodatni test ispitivanja tjelesnih enzima kako bi se utvrdio opseg bolesti..
Važno je da pravilno odredite koju od ovih bolesti uistinu imate, tako da imate pravo primarno liječenje. Â Mišična distrofija i amiotrofična bočna skleroza nisu izlječive. Međutim, još uvijek postoje neki dodatni lijekovi za potporu koji će barem olakšati udobnost pacijenta za vrijeme preostalog vremena.
Sažetak:
1.ALS može pogoditi bilo koga dok se mišićna distrofija pojavljuje uglavnom na ljudima koji imaju obiteljsku povijest.
2.ALS utječe na živce dok mišićna distrofija utječe na mišiće tijela.
3.ALS ima očekivani životni vijek od samo oko dvije do šest godina, dok MD mora imati duži životni vijek koji može doseći i do 20 godina.
4.Mišićna distrofija ima deset podklasifikacija dok Amiotrofična lateralna skleroza ili ALS nemaju klase ili tipove.
5. Mišićna distrofija pogađa ljude u vrlo mladoj dobi dok se ALS pojavljuje uglavnom na ljudima u dobi od 40 do 60 godina.