Razlika između aplastične anemije i hemolitičke anemije

Aplastična anemija vs hemolitička anemija

Krv sadrži crvene krvne stanice (RBC), koje sadrže protein bogata željezom nazvan hemoglobin. Hemoglobin prenosi kisik iz pluća do ostatka tijela i uklanja ugljični dioksid iz stanica. Kod anemije dolazi do smanjenja RBC-a. Dakle, smanjuje se nosivost kisika u krvi. Koštana srž je spužva poput tkiva prisutnog u kostima. Odgovorna je za proizvodnju RBC-a, bijelih krvnih zrnaca (WBC) i trombocita.

Aplastična anemija je stanje u kojem se oštećuje koštana srž i utječe na proizvodnju krvnih stanica. Koštana srž prestaje stvarati krvne stanice dok je hemolitička anemija stanje u kojem postoji pretjerani propad RBC-a. RBC-ovi se uništavaju prije uobičajenog životnog vijeka od 120 dana. Uništavanje RBC-a naziva se hemoliza i time naziv. Aplastična anemija uključuje sve krvne stanice dok hemolitička anemija uključuje samo RBC.

Aplastična anemija nastaje zbog izloženosti kemoterapiji, radioterapiji koja se koristi kod karcinoma; kemikalije poput insekticida, benzena; uporaba lijekova poput kloramfenikola, antibiotika; infekcije poput hepatitisa, parvovirusa itd. dok se hemolitička anemija opaža kod nasljednih oštećenja na membrani crvenih ćelija ili hemoglobina ili enzima koji održavaju RBC. Enzimi su proteini koji uzrokuju kemijske reakcije u tijelu. Hemolitička anemija javlja se kod talasemije i nedostatka enzima G6PD (glukoza 6-fosfat dehidrogenaza). U talasemiji postoji oštećenje hemoglobina i stvaraju se nenormalni RBC-i. Ovi RBC-ovi su krhki i lako se razbijaju. Hemolitička anemija također ima autoimune uzroke, tj. Naš imunološki sustav napada RBC i oni se lako razgrađuju. Pokreće se zbog izloženosti kemikalijama; upotreba lijekova poput penicilina, kinina i prekomjerno aktivne slezene.

U oba stanja, pacijent razvija simptome anemije poput slabosti, umora, daha. Kod aplastične anemije postoji tendencija infekcija, lako modrice, krvarenje iz nosa i desni, dok kod hemolitičke anemije postoji žutica (požutjelost kože / očiju), taman urin i povećanje jetre i slezine. Tijekom razgradnje RBC-a oslobađa se žuti pigment zvan bilirubin koji izaziva žuticu.
Aplastičnu anemiju možemo dijagnosticirati testovima poput potpune krvne slike (CBC) i biopsije koštane srži. CBC pokazuje smanjeni hemoglobin, RBC, WBC i trombocite dok kod hemolitičke anemije CBC pokazuje smanjene RBC ali povećane bijele krvne stanice, trombocite i retikulocite. Ostali testovi za otkrivanje hemolitičke anemije uključuju serumsku laktat dehidrogenazu, serumski haptoglobin, testove mokraće i test funkcije jetre koji pokazuju povišenu razinu bilirubina.

Liječenje aplastične anemije uključuje transfuziju krvi, antibiotike za kontrolu infekcije i imunosupresive (lijekovi koji suzbijaju aktivnost imunoloških stanica koje oštećuju koštanu srž). Transplantacija koštane srži je poželjna u mladih bolesnika. Liječenje hemolitičke anemije ovisi o uzroku. Kod nasljednih oštećenja vrši se dodavanje folne kiseline i transfuzija krvi. U autoimunim uvjetima koriste se kortikosteroidi. U teškim slučajevima predlaže se uklanjanje slezene.

Sažetak

Kod Aplastične anemije koštana srž je oštećena i prestaje stvarati krvne stanice. Nastaje zbog izloženosti kemoterapiji, infekcijama, kemikalijama, lijekovima itd. Simptomi uključuju slabost, sklonost infekcijama, lako modrice i krvarenje. Dijagnosticira se CBC-om i biopsijom koštane srži. Liječenje uključuje transfuziju krvi, imunosupresive i transplantaciju koštane srži.

Kod hemolitičke anemije dolazi do pretjeranog raspada RBC-a. RBC-i su uništeni prije uobičajenog životnog vijeka. Nastaje zbog oštećenja stanične membrane, hemoglobina ili enzima. Pacijent razvija umor, disanje, žuticu, tamnu mokraću itd. Dijagnoza se vrši CBC-om, profilom jetre, testom urina itd. Liječenje uključuje kortikosteroide, transfuziju krvi i dodataka folne kiseline. U težim slučajevima savjetuje se uklanjanje slezene.