ključna razlika između ALS-a i MS-a je to Amiotrofična bočna skleroza (ALS) specifičan je poremećaj koji uključuje degeneraciju motornog neurona ili smrt motornih neurona dok Multipla skleroza (MS) je demijelinizirajuća bolest u kojoj su oštećeni izolacijski pokrovi živčanih stanica u mozgu i leđnoj moždini.
Amiotrofična bočna skleroza (ALS), također je poznata kao Lou Gehrigova bolest i Charcotova bolest, a nastaje degeneracijom motornih neurona. simptomi ALS-a uključuju ukočene mišiće, trzanje mišića i progresivno trošenje mišića. To rezultira poteškoćama u govoru, gutanju i na kraju disanju zbog sudjelovanja relevantnih mišićnih skupina.
uzrok ALS-a nije poznat u većini slučajeva. Manji broj slučajeva nasljeđuje se od nečijeg roditelja. ALS nastaje zbog smrti neurona koji upravljaju dobrovoljnim mišićima. dijagnoza ALS-a temelji se na znakovima i simptomima drugih istraživanja koja su učinjena kako bi se isključili drugi potencijalni uzroci.
Ovaj poremećaj uzrokuje degeneraciju gornjih i donjih motornih neurona. Simptomi i znakovi ovisit će o mjestima zahvatanja neurona. Međutim, rad mokraćnog mjehura i crijeva i mišići odgovorni za pokrete očiju pošteđeni su do kasnijih stadija poremećaja.
Kognitivna funkcija općenito je pošteđena iako manjina može razviti demenciju. Osjetni živci i autonomni živčani sustav obično nisu pogođeni. većina bolesnika s ALS-om umire od zatajenja disanja, obično unutar tri do pet godina od pojave simptoma.
Upravljanje ALS-om ima za cilj ublažavanje simptoma i produljenje životnog vijeka. Multidisciplinarni timovi zdravstvenih djelatnika trebali bi pružiti potpornu skrb. Liječenje je uglavnom potporno respiratornom i hranjenom podrškom. Otkriveno je da riluzol djeluje u smanjenju preživljavanja.
Stephen Hawking, poznati fizičar koji boluje od ALS-a
To je također poznato kao Diseminirana skleroza ili Encefalomijelitis Diseminate. Demijelinizacija živčanih vlakana ometa sposobnost pogođenog dijela živčanog sustava da komunicira, što rezultira širokim rasponom znakova i simptoma, uključujući fizičke, mentalne, a ponekad i psihijatrijske probleme. znakovi i simptomi MS uključuju gubitak ili promjene u osjećaju kao što su trnce, igle ili iglavost, slabost mišića, mišićni grč, poteškoće u koordinaciji i ravnoteži (ataksija); problemi s govorom ili gutanjem, problemi s vidom itd. MS ima nekoliko oblika, s novim simptomima koji se pojavljuju u izoliranim epizodama (ponavljajući oblici) ili nastaju tijekom vremena (progresivni oblici). Postoji nekoliko oblika utemeljenih na obrascu napredovanja.
temeljni mehanizam Smatra se da je uništenje imunološkog sustava ili neuspjeh stanica koje proizvode mijelin. genetika i faktori okoliša (npr. infekcije) također mogu utjecati na ovu bolest. Očekivano trajanje života pacijenta s dijagnozom MS je u prosjeku 5 do 10 godina niže od životne dobi kod osoba koje nisu pogođene.
Multipla skleroza je tipično dijagnosticirano na temelju predstavljanje kliničkih znakova i simptoma, u kombinaciji s medicinskim slikanjem i laboratorijskim ispitivanjem poput analize cerebrospinalne tekućine i evociranih potencijala mozga.
Liječenje MS-a ovisi o obrascu uključenosti, a princip liječenja je imunološka modulacija jer je to uglavnom an imunološki posredovana bolest. Tijekom simptomatskih napada, primjena velikih doza IV kortikosteroida, poput metilprednizolona, je prihvaćena terapija. Neki drugi odobreni tretmani uključuju interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetat, mitoksantron, itd..
ALS: Neizlječiva bolest nepoznatog uzroka u kojoj progresivna degeneracija motornih neurona u moždanom deblu i leđnoj moždini atrofira i na kraju potpunu paralizu dobrovoljnih mišića.
MS: Kronična autoimuna bolest središnjeg živčanog sustava kod koje dolazi do postupnog uništavanja mijelina u zakrpama kroz cijelu moždinu ili leđnu moždinu ili oboje, ometajući živčane putove i uzrokujući mišićnu slabost, gubitak koordinacije, poremećaje govora i vida..
ALS: ALS je uglavnom neurodegenerativni poremećaj.
MS: MS je demijelinizacijski poremećaj.
Uzrok
ALS: U ALS-u genetika igra ulogu i većina slučajeva je nepoznat.
MS: U MS je imuno posredovano oštećenje dobro poznato.
ALS: ALS uglavnom pogađa starije osobe.
MS: Za MS ne postoji dobna specifikacija, a može se vidjeti i među mladim i srednjovječnim stanovništvom.
ALS: ALS, posebno utječe na motorni sustav.
MS: MS može utjecati na gotovo bilo koji dio živčanog sustava.
ALS: ALS se manifestira motoričkim simptomima.
MS: MS se može očitovati ant neurološkim simptomom.
ALS: ALS je uvijek progresivna bolest.
MS: MS može imati progresivan, relapsiran ili miješan oblik.
ALS: Dijagnoza ALS temelji se na kliničkim znacima i simptomima.
MS: Dijagnoza MS temelji se na kliničkim i važnim ispitivanjima.
ALS: Liječenje ALS-om uglavnom je potporno.
MS: Tretman MS temelji se na imunološkoj modulaciji.
ALS: U ALS-u, životni vijek je maksimalno 5 godina.
MS: U MS-u životni vijek je obično više od 5 godina.
Ljubaznošću slika: „Simptomi multiple skleroze“ Mikael Häggström - Sve korištene slike su u javnoj domeni. (Javna domena) putem Commonsa "Stephen hawking 2008 nasa" NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencirano pod (Public Domain) putem Commonsa