Razlika između kardiomegalije i kardiomiopatije

Ključna razlika - kardiomegalija vs kardiomiopatija
 

Nenormalno uvećanje srca poznato je i kao kardiomegalija, dok su kardiomiopatije heterogena skupina bolesti miokarda povezanih s mehaničkom i / ili električnom disfunkcijom koja obično pokazuje neprimjerenu hipertrofiju ili dilataciju ventrikula, a nastaju zbog različitih uzroka koji su često genetski. Kardiomegalija je klinička manifestacija kardiomiopatije. Ovo je ključna razlika između njih. Nenormalno povećanje srca može se dogoditi i u mnogim drugim bolestima, što znači da kardiomiopatije nisu jedini uzrok kardiomegalije.

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što je kardiomegalija
3. Što je kardiomiopatija
4. Sličnosti između kardiomegalije i kardiomiopatije
5. Usporedna usporedba - kardiomegalija vs kardiomiopatija u tabelarnom obliku
6. Sažetak

Što je kardiomegalija?

Nenormalno povećanje srca poznato je i kao kardiomegalija. Prošireno srce može raditi u svom normalnom fiziološkom kapacitetu do određene granice nakon koje započinje pogoršanje funkcionalnog i strukturnog rasporeda miokardnih vlakana..

uzroci

  • Hipertenzija
  • Bolesti koronarnih arterija
  • Dilatirana kardiomiopatija
  • Hipertrofična kardiomiopatija
  • Trudnoća
  • infekcije
  • Nasljedni poremećaji

Kliničke značajke

  • Umor
  • dispneja
  • Edemi u ovisnim regijama kao što su gležnjevi
  • lupanje srca

Dijagnoza

Kada postoji klinička sumnja na kardiomegaliju, za potvrdu dijagnoze provode se različita ispitivanja.

  • X-rentgen grudi
  • USS
  • Kateterizacija srca
  • Testovi funkcija štitnjače
  • CT
  • MR

Slika 01: Kardiotorakalni omjer

Upravljanje

Teško je preokrenuti promjene koje su se već dogodile u srčanim mišićima bez uklanjanja osnovnog uzroka. Pravilna regulacija krvnog tlaka uz uporabu diuretika može smanjiti radno opterećenje srca, pružajući tako dovoljno prostora za disanje da se vrati u normalne dimenzije. Bilo kakve okluzije u koronarnoj vaskulaturi treba ukloniti koronarnom angioplastikom i stentiranjem ili bilo kojim drugim prikladnim postupkom. Modifikacije životnog stila poput smanjenja konzumacije alkohola izuzetno su važne za poboljšanje prognoze bolesti.

Što je kardiomiopatija?

Kardiomiopatije su heterogena skupina bolesti miokarda povezanih s mehaničkom i električnom disfunkcijom koja obično pokazuju neprimjerenu hipertrofiju ili dilataciju ventrikula i nastaju zbog različitih uzroka koji su često genetski. Ili su ograničeni na srce ili su dio generaliziranih poremećaja multi sustava, što često dovodi do kardiovaskularne smrti ili progresivne srčane insuficijencije povezane sa nestabilnošću.

Vrste kardiomiopatija

Postoje tri glavne vrste kardiomiopatije.

Dilatirana kardiomiopatija

Ovu vrstu kardiomiopatije karakterizira progresivna srčana dilatacija i kontraktilna (sistolička) disfunkcija, obično s istodobnom hipertrofijom

uzroci

  • Genetske mutacije
  • Miokarditis
  • Alkohol
  • porođaj
  • Preopterećenje željezom
  • Suprafiziološki stres

Morfologija

Srce je uvećano, iscrpljeno i teško. Uobičajeno je prisutnost muralnih tromba. Histološki nalazi nisu specifični.

Kliničke značajke

Pacijenti su obično prisutni s dispnejom, laganim umorom i slabim naporima.

Slika 02: Srce s razrijeđenom kardiomiopatijom

Upravljanje

Upravljanje razrijeđenim kardiomiopatijama uključuje uobičajeno upravljanje srčanim zatajenjem, zajedno s terapijom resinhronizacije srca. Srčana transplantacija također će biti potrebna kod nekih bolesnika.

Hipertrofična kardiomiopatija

Hipertrofična kardiomiopatija genetski je poremećaj kojeg karakterizira hipertrofija miokarda, slabo sukladan miokard lijevog ventrikula, što dovodi do abnormalnog dijastoličkog punjenja i povremene opstrukcije ventrikularnog odljeva.

Morfologija

  • Masivna hipertrofija miokarda
  • Neproporcionalno zadebljanje interventrikularnog septuma u odnosu na slobodni zid. To se naziva asimetrična septalna hipertrofija.
  • Masivna hipertrofija miocita, nepravilni raspored miocita i kontraktilnih elemenata u sarkomerama i intersticijska fibroza jedinstvene su mikroskopske osobine.

Kliničke značajke

  • Volumen udaraca smanjuje se zbog oštećenja dijastoličkog punjenja.
  • Fibrilacija atrija
  • Mural trombi

Upravljanje

Mogućnosti liječenja uključuju,

  • Minimiziranje simptoma primjenom beta blokatora i verapamila bilo u kombinaciji ili pojedinačno.
  • Implantabilni kardiovaskularni defibrilatori mogu se koristiti u bolesnika visokog rizika.
  • Dvostruki hod srca potreban je pacijentima sa značajno niskim učinkom iz lijeve komore srca.

Restriktivna kardiomiopatija

Ovo je najmanje uobičajena vrsta kardiomiopatije, a karakterizira je primarno smanjenje kompatibilnosti ventrikula, što rezultira oštećenim ventrikularnim punjenjem tijekom dijastole.

uzroci

  • Zračna fibroza
  • sarkoidoza
  • amiloidoza
  • Metastatski tumori

istraživanja

  • Rendgen prsa
  • EKG
  • echocardiogram
  • MRI srca
  • Koronarna angiografija

Koja je sličnost između kardiomegalije i kardiomiopatije?

  • Postoje morfološke promjene u miokardu u oba ova oboljenja.

Koja je razlika između kardiomegalije i kardiomiopatije?

Kardiomegalija vs kardiomiopatija

Nenormalno povećanje srca poznato je i kao kardiomegalija. Kardiomiopatije su heterogena skupina bolesti miokarda povezanih s mehaničkom i / ili električnom disfunkcijom.
 Priroda
Kardiomegalija je klinička manifestacija Kardiomiopatija je jedan od uzroka koji može dovesti do kardiomegalije kliničke manifestacije.
uzroci
  • Hipertenzija
  • Bolesti koronarnih arterija
  • Dilatirana kardiomiopatija
  • Hipertrofična kardiomiopatija
  • Trudnoća
  • infekcije
  • Nasljedni poremećaji
  • Genetske mutacije
  • Miokarditis
  • Alkohol
  • porođaj
  • Preopterećenje željezom
  • Suprafiziološki stres
  • Hipertrofična kardiomiopatija nastaje zbog genetske mutacije.
  • Restriktivna kardiomiopatija nastaje zbog sljedećih uzroka,
    • zračenje fibroza
    • sarkoidoza
    • amiloidoza
    • metastatski tumori
 Kliničke značajke
  • Umor
  • dispneja
  • Edemi u ovisnim regijama kao što su gležnjevi
  • lupanje srca
  • Pacijenti su obično prisutni s dispnejom, laganim umorom i slabim naporima.
  • Klinička obilježja hipertrofične kardiomiopatije
    • Smanjeni volumen hoda zbog oštećenja dijastoličkog punjenja.
    • Fibrilacija atrija
    • Mural trombi
Dijagnoza
  • X-rentgen grudi
  • USS
  • Kateterizacija srca
  • Testovi funkcija štitnjače
  • CT
  • MR
  • Rendgen prsa
  • EKG
  • echocardiogram
  • MRI srca
  • Koronarna angiografija
Upravljanje
Pravilna regulacija krvnog tlaka uz uporabu diuretika može smanjiti opterećenje srca

Bilo kakve okluzije u koronarnoj vaskulaturi treba ukloniti koronarnom angioplastikom i stentiranjem ili bilo kojim drugim prikladnim postupkom.

Modifikacije životnog stila poput smanjenja konzumacije alkohola izuzetno su važne za poboljšanje prognoze bolesti.

Konvencionalno upravljanje srčanim zatajenjem zajedno s terapijom resinhronizacije srca. Srčana transplantacija također će biti potrebna kod nekih bolesnika.

Mogućnosti liječenja koje se koriste u liječenju hipertrofične kardiomiopatije jesu,

  • Minimiziranje simptoma primjenom beta blokatora i verapamila bilo u kombinaciji ili pojedinačno.
  • Implantabilni kardiovaskularni defibrilatori mogu se koristiti u bolesnika visokog rizika.
  • Dvostruki hod srca potreban je pacijentima sa značajno niskim učinkom iz lijeve komore srca.

Sažetak - Kardiomegalija vs kardiomiopatija 

Nenormalno povećanje srca poznato je i kao kardiomegalija. Kardiomiopatije su heterogena skupina bolesti miokarda povezanih s mehaničkom i / ili električnom disfunkcijom koja obično pokazuje neprimjerenu hipertrofiju ili dilataciju ventrikula i nastaju zbog različitih uzroka koji su često genetski. Kardiomegalija je rezultat mnogih poremećaja koji utječu na srce, od kojih je jedna kardiomiopatija. To je razlika između kardiomegalije i kardiomiopatije.

Preuzmite PDF verziju Cardiomegaly vs Cardiomyopathy

Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je za izvanmrežne svrhe, prema napomeni. Molimo preuzmite PDF verziju ovdje Razlika između kardiomegalije i kardiomiopatije

Referenca:

1.Kumar, Parveen J. i Michael L. Clark. Kumar & Clark klinička medicina. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas i Nelson Fausto. Robbins i Cotran patološka osnova bolesti. 9. izd. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Ispis.

Ljubaznošću slike:

1. 'Kardiotorakalni omjer' Autor Mikael Häggström (Public Domain) putem Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 Cardiomyopathy Dilated 'Od strane osoblja Blausen.com (2014) .- Vlastiti rad, (CC BY 3.0) putem Commons Wikimedia