Razlika između mišićne distrofije i miastenije

Ključna razlika - mišićna distrofija vs miastenija gravitacija

Pokreti tijela se događaju kao rezultat suradnje mišića i neuronskih mehanizama koji ih kontroliraju. Stoga, svaki kvar ili kolaps ovih komponenti može ozbiljno narušiti mobilnost osobe. U miasteniji gravis i mišićnoj distrofiji postoje takva ograničenja u tjelesnoj sposobnosti kretanja. Progresivni gubitak mišićne mase i posljedični gubitak mišićne snage odlika su obilježja mišićne distrofije. S druge strane, miastenija gravis je autoimuni poremećaj karakteriziran stvaranjem antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko živčano-mišićnog čvora. ključna razlika između dva poremećaja je, kod miastenije gravis problem je u razini neuromuskularnih spojnica, ali kod mišićne distrofije lezija je u mišićima.

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što je mišićna distrofija
3. Što je Myasthenia Gravis
4. Sličnosti između mišićne distrofije i miastenije
5. Usporedna usporedba - mišićna distrofija i miastenija gravitacija u tabelarnom obliku
6. Sažetak

Što je mišićna distrofija?

Progresivni gubitak mišićne mase i posljedični gubitak mišićne snage odlika su obilježja mišićne distrofije. Smatra se da su uzrok ovog poremećaja genetske mutacije, posebno u genu distrofina. Postoje brojne vrste mišićne distrofije od kojih je najčešća Duchennova mišićna distrofija.

Simptomi i znakovi

Rani simptomi uključuju:

• Ukočenost boli u mišićima
• Poteškoće u naporu
• Gađenje vune
• neuravnoteženost
• Poteškoće u učenju

Kasne manifestacije uključuju:

• Oštećenje disanja uslijed slabosti dišnih mišića
• Nepokretnost
• Srčani problemi
• Skraćivanje mišića i tetiva

istraživanja

Obično se biopsija mišića radi kako bi se identificirala patološka varijanta mišićne distrofije.

Slika 01: Mišićna distrofija

liječenje

• Nema konačnog lijeka, provodi se samo simptomatsko liječenje
• Genska terapija kao lijek za mišićnu distrofiju dobija na toplini
• Lijekovi poput kortikosteroida daju se za kontrolu upale
• ACE inhibitori i beta blokatori korisni su u upravljanju srčanim komplikacijama
• Fizioterapija može biti dodatak farmakoterapiji

Što je Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis je autoimuni poremećaj koji je karakteriziran stvaranjem antitijela koja blokiraju prijenos impulsa kroz živčano-mišićni spoj. Ta se antitijela vežu na postsinaptičke Ach receptore i tako sprečavaju vezanje Ach-a u sinaptičkoj rascjepu na te receptore. Žene su pet puta više pogođene ovim stanjem od muškaraca. Postoji značajna povezanost s drugim autoimunim poremećajima kao što su reumatoidni artritis, SLE i autoimuni tiroiditis. Uočena je istodobna tipična hiperplazija.

Kliničke značajke

• Postoji slabost mišića proksimalnih udova, ekstraokularnih mišića i bulbarnih mišića
• Postoje zamor i kolebanje s obzirom na slabost mišića
• Nema bolova u mišićima
• Srce nije zahvaćeno, ali dišni mišići mogu utjecati
• Refleksi su također zamorni
• Diplopija, ptoza i disfagija

istraživanja

• Antitijela protiv ACH receptora u serumu
• Tensilonov test gdje se primjenjuje doza edrofonija što dovodi do prolaznog poboljšanja simptoma koji traje oko 5 minuta
• Imaging studije
• ESR i CRP

Slika 02: Ptoza u miasteniji

Upravljanje

• Primjena antiholinesteraza kao što je piridostigmin
• Imunosupresivi poput kortikosteroida mogu se davati pacijentima koji ne reagiraju na antikolinesteraze
• timektomija
• plasmapheresis
• Intravenozni imunoglobulini

Kakva je sličnost mišićne distrofije i miastenije gravisne?

• Oboje može ozbiljno narušiti pokretljivost pacijenta.

Koja je razlika između mišićne distrofije i miastenije?

Mišićna distrofija vs Myasthenia Gravis
Progresivni gubitak mišićne mase i posljedični gubitak mišićne snage odlika su obilježja mišićne distrofije.	Myasthenia gravis je autoimuni poremećaj koji karakterizira proizvodnja antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko živčano-mišićnog čvora.
Mana
Defekt je u mišićima	Defekt je na neuromuskularnim spojnicama
Kliničke značajke
Rani simptomi uključuju: Ukočenost boli u mišićima Poteškoće u naporu Gađenje vune neuravnoteženost Poteškoće u učenju Kasne manifestacije uključuju: Oštećenje disanja uslijed slabosti dišnih mišića Nepokretnost Srčani problemi Skraćivanje mišića i tetiva	Klinička obilježja su, · Postoji slabost mišića proksimalnih udova, ekstraokularnih mišića i bulbarnih mišića · Postoji zamor i kolebanje s obzirom na slabost mišića · Bez bolova u mišićima · Srce nije zahvaćeno, ali dišni mišići mogu utjecati · Refleksi su također zamorni · Diplopija, ptoza i disfagija
istraga
Obično se biopsija mišića radi kako bi se identificirala patološka varijanta mišićne distrofije.	Slijede istrage kada se sumnja na miasteniju gravis. · Antitijela za anti ACh receptor u serumu · Tensilonski test gdje se primjenjuje doza edrofonija što dovodi do prolaznog poboljšanja simptoma koji traje oko 5 minuta · Imaging studije · ESR i CRP
Upravljanje
· Nema konačnog lijeka, provodi se samo simptomatsko liječenje · Genska terapija kao lijek za mišićnu distrofiju postaje sve veća · Lijekovi kao što su kortikosteroidi daju se za suzbijanje upale · ACE inhibitori i beta blokatori korisni su u upravljanju srčanim komplikacijama · Fizioterapija može biti dodatak farmakoterapiji	· Davanje antiholinesteraza kao što je piridostigmin · Imunosupresivi poput kortikosteroida mogu se davati pacijentima koji ne reagiraju na antikolinesteraze · Timiktomija · Plazmafereza · Intravenozni imunoglobulini

Sažetak - Mišićna distrofija vs Myasthenia Gravis

Progresivni gubitak mišićne mase i posljedični gubitak mišićne snage odlika su obilježja mišićne distrofije, dok je miastenija gravis autoimuni poremećaj karakteriziran proizvodnjom antitijela koja blokiraju prijenos impulsa preko živčano-mišićnog čvora. Kod mišićne distrofije defekt je u mišićima, ali u miasteniji gravis, defekt je na živčano-mišićnom spajanju. To je razlika između dva poremećaja.

Preuzmite PDF verziju mišićne distrofije protiv Myasthenije Gravis

Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je za izvanmrežne svrhe, prema napomeni. Molimo preuzmite PDF verziju ovdje: Razlika između mišićne distrofije i miastenije

Referenca:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas i Nelson Fausto. Robbins i Cotran patološka osnova bolesti. 9. izd. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Ispis.

Ljubaznošću slike:

1. 'Senator Stabenow sastao se s predstavnicima mišićne distrofije roditeljskog projekta (32781281061)' Senator Stabenow (Public Domain) putem Commons Wikimedia 
2.'Ptosis myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Rijetka povezanost timoma, miastenije gravis i sarkoidoze: prikaz slučaja. Časopis za medicinska izvješća. 2008. godine; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) putem Commons Wikimedia