ključna razlika Između benzena i cikloheksana je ono benzen je aromatski spoj dok je cikloheksan nearomatski spoj.
Kekule je znanstvenik otkrio strukturu benzena 1872. Zbog aromatičnosti benzen se razlikuje od ostalih alifatskih spojeva. Dakle, to je zasebno polje proučavanja organske kemije. S druge strane, iako je cikloheksan sličnog oblika kao i benzen, nije aromatičan. Cikloheksan je zasićeni alkan koji ima drugačija svojstva od benzena.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je benzen
3. Što je cikloheksan
4. Usporedna usporedba - Benzen protiv cikloheksana u tabelarnom obliku
5. Sažetak
Benzen ima samo atome ugljika i vodika raspoređenih da daju ravninsku strukturu. Ima molekularnu formulu C6H6. Njegova struktura i neka od važnih svojstava su sljedeći.
Struktura benzena jedinstvena je u usporedbi s drugim alifatskim ugljikovodicima. Stoga benzen ima jedinstvena svojstva. Svi ugljikovi u benzenu imaju tri sp2 hibridizirane orbitale. Dva sp2 hibridizirane orbitale ugljika preklapaju se sa sp2 hibridizirane orbite susjednih ugljika na obje strane. Ostali sp2 hibridizirana orbitala preklapa se s orbitalom vodika i tvori σ vezu.
Također, elektroni u p orbitali ugljika preklapaju se s p elektronima ugljikovih atoma na obje strane tvoreći pi veze. Ovo preklapanje elektrona događa se u svih šest atoma ugljika i, samim tim, nastaje sustav pi veza, koji se širi po cijelom ugljičnom prstenu. Dakle, kažemo da se ovi elektroni postaju delokalizirani. Delokalizacija elektrona znači da ne postoje naizmjenične dvostruke i jednostruke veze. Stoga su sve duljine veze C-C iste, a duljina je između jednostruke i dvostruke duljine veza. Kao rezultat delokalizacije, benzenski prsten je stabilan, pa se, nerado podvrgava reakcijama dodavanja, za razliku od drugih alkena.
Slika 01: Model štapa i lopte za Benzen
Izvori benzena uključuju prirodne proizvode ili razne sintetizirane kemikalije. Prirodno, ono se događa u naftnim hemikalijama poput sirove nafte ili benzina. Što se tiče sintetičkih proizvoda, benzen je prisutan u nekim plastikama, mazivima, bojama, sintetičkoj gumi, deterdžentima, lijekovima, cigaretnom dimu i pesticidima. Benzen se oslobađa izgaranjem gornjih materijala. Stoga i automobilski ispušni i tvornički udjeli sadrže benzen. Prije svega, kancerogena je, pa izlaganje visokoj razini benzena može uzrokovati rak.
Cikloheksan je ciklička molekula s formulom C6H12. Iako ima sličan broj ugljika poput benzena, cikloheksan je zasićena molekula. Dakle, ne postoje dvostruke veze između ugljika kao u benzenu. Također, to je bezbojna tekućina s blagim slatkim mirisom.
Slika 02: Model kuglice i palice za cikloheksan
Nadalje, ovaj spoj možemo proizvesti reakcijom između benzena i vodika. Budući da je ovo cikloalkan, djeluje pomalo nereaktivno. Također, nepolarna je i hidrofobna. Stoga je ovo korisno kao nepolarno otapalo u laboratorijskim primjenama. Štoviše, cikloheksan je jedan od najstabilnijih cikloalkana jer je njegov ukupni soj prstena minimalan. Tako on proizvodi najmanje količine topline pri gorenju u usporedbi s drugim cikloalkanima.
Benzen je organski spoj koji ima kemijsku formulu C6H6 i ravninska struktura dok je cikloheksan ciklička molekula s formulom C6H12. Ključna razlika između benzena i cikloheksana je u tome što je benzen aromatični spoj dok je cikloheksan nearomatski spoj. To je zato što ne postoje dvostruke veze između ugljikovih atoma u cikloheksanskom prstenu. Druga važna razlika između benzena i cikloheksana je u tome što je benzen nezasićena molekula, dok je cikloheksan zasićena molekula. To je zato što benzen ima ugljikove atome u prstenu sa sp2 hibridizacija dok cikloheksan ima ugljikove atome u prstenu sa sp3 hibridizacija.
Donja infografska razlika razlike između benzena i cikloheksana pokazuje više razlike između to dvoje.
Benzen i cikloheksan su šesteročlane prstenaste strukture. Ali one se međusobno razlikuju prema kemijskoj vezi između ugljikovih atoma; dakle, geometrija molekula. Budući da vezanje između atoma ugljika određuje aromatičnost molekula, možemo naglasiti da je ključna razlika između benzena i cikloheksana kao; benzen je aromatski spoj dok je cikloheksan nearomatski spoj.
1. "Benzen." Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 27. rujna 2018. Dostupno ovdje
2. "Cikloheksan." Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 10. listopada 2018. Dostupno ovdje
1. "Benzen-aromatične-3D kuglice" napisao Benjah-bmm27 - Vlastiti rad, (Public Domain) putem Commons Wikimedia
2. "Cikloheksanska stolica-3D kuglice" (Public Domain) putem Commons Wikimedia