Razlika između ustavnih izomera i stereoizomera

Ustavni izomeri vs stereoizomeri

Općenito, izomer je pojam koji se koristi u kemiji, točnije u organskoj kemiji, a odnosi se na molekule s istom molekularnom formulom, ali imaju različitu kemijsku strukturu. Zbog razlike u kemijskim strukturama, ove molekule pokazuju i različita kemijska i fizikalna svojstva, općenito, ali imaju istu molekularnu formulu.

Što su ustavni izomeri?

Ustavni izomeri su također poznati kao strukturni izomeri jer se te molekule koje imaju istu molekularnu formulu samo međusobno razlikuju po načinu na koji su povezani pojedinačni atomi. Sam naziv strukturni izomeri jasno sugerira ovu ideju. Postoje tri pododjeljenja na ustavne izomere; oni su skeletni, pozicioni i funkcionalni izomeri grupe.

Skeletni izomeri su izomeri gdje se glavni lanac spoja razgranava na različite načine kroz različite oblike povezivanja. Na primjer, ako spoj ima šest atoma ugljika, pretpostavimo da je sastavljen od samo atoma ugljika i vodika radi praktičnosti; ako su ti elementi smješteni u ravni lanac, spoj se može nazvati alkanom 'heksan'. Tipična molekula heksana imala bi šest ugljikovih atoma i četrnaest atoma vodika. Sada pogledajmo druge načine povezivanja. Pretpostavimo da je ugljikov atom na kraju lanca uklonjen i fiksiran na drugi ugljikov atom. Tada bi se glavni lanac skratio na pet atoma ugljika s dodatnim ugljikovim atomom u točki grane. Ovaj novi spoj može se nazvati alkanom '2-metilpentanom'. Isto tako, druge točke grana mogu se stvoriti dodavanjem metilnih skupina na različita mjesta duž lanca. Neki drugi načini povezivanja uključuju; 2,3-dimetilbutan, 2,2-dimetilbutan, 3-metilpentan itd.

Ako spoj s kojim se bavi ima funkcionalne skupine poput alkohola, amina, ketona / aldehida itd., Premještanjem funkcionalnih skupina na različite ugljikove atome duž glavnog ugljikovog lanca, može se stvoriti nekoliko različitih molekula; ali svaki ima istu molekularnu formulu. Ova vrsta izomerizma se naziva pozicijska izomerija. Ponekad, pokušavajući preurediti elemente poredane u molekularnoj formuli, moglo se stvoriti molekule koje imaju različite funkcionalne skupine, a pritom se pridržavaju istog elementarnog sastava koji je dat u molekularnoj formuli; ovo je poznato kao izomerija funkcionalne skupine. Alkoholi i eteri mogu se ugodno izmjenjivati ​​na ovaj način (npr. CH₃-O-CH₃ i CH₃-CH₂-OH) i uz prisutnu pravu količinu nezasićenosti, ona se može zamijeniti i s ketonima i aldehidima. Drugi čest primjer su heksen ravnoga lanca i cikloheksanski spoj. Promjene funkcionalnih skupina uvelike utječu na kemijska svojstva spoja, kao i na njegove fizičke karakteristike.

Što su stereoizomeri?

Stereoizomeri su izomerni spojevi s istom molekularnom formulom i imaju istu povezanost atoma, ali se razlikuju samo u trodimenzionalnom rasporedu atoma u prostoru, otuda također poznat i kao prostorni izomeri. Naime, postoje različite vrste stereoizomera; enantiomeri, dijastereomeri, cis-trans izomeri, konformacijski izomeri itd.

enantiomeri su molekule koje su zrcalne slike jedna drugu; stoga su te molekule neiskorisive. Čaroliju stvaraju centri koji se nazivaju kiralni centri. To su atomi ugljika koji su s njim povezane četiri različite skupine. Kiralni centri odgovorni su za stvaranje enantiomera, a te molekule imaju gotovo identična svojstva, ali ih se može prepoznati po načinu na koji rotiraju polarizirano svjetlo u ravni. Stoga se i ovi nazivaju optički izomeri. Postoje i stereoizomeri koji nisu enantiomeri, to jest da nisu međusobno zrcalne slike, a neke su takve molekule; dijastereomeri, cis-trans izomeri i konformeri. Postoji posebna klasa dijastereomera nazvana mezo spojevi, koji imaju zrcalnu ravninu unutar molekule, ali molekula uzeta u cjelini, zrcalna slika ne tvori drugu molekulu, već umjesto toga rezultira istom molekulom. konformeri su molekule koje imaju istu povezanost, ali poprimaju različite oblike; npr različite konformacije cikloheksana; stolica, čamac, pol brod itd.

Koja je razlika između ustavnih izomera i stereoizomera?

• Ustavni izomeri imaju atome povezane u različitim redoslijedima, dok je u stereoizomerima povezanost atoma slična, ali 3D raspored atoma u prostoru je različit

• Hiralnost se vidi u stereoizomerima, a ne u ustavnim izomerima.

• Ustavni izomeri mogu imati međusobno vrlo različita kemijska imena, dok će stereoizomeri obično imati isto kemijsko ime sa slovom ili simbolom identifikacije orijentacije ispred naziva.

• Kemijska i fizikalna svojstva ustavnih izomera razlikuju se brže nego kod stereoizomera.