Razlika između ciklobutana i ciklopropana

ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je to ciklobutan je ciklička struktura koja ima četiri atoma ugljika u strukturi prstena dok je ciklopropan ciklička struktura koja u strukturi prstena sadrži tri atoma ugljika.

Ciklobutan i ciklopropan dva su organska spoja koja imaju prstenastu strukturu s ugljikovim atomima raspoređenim u ciklusu. Razlika između ciklobutana i ciklopropana ovisi o broju ugljikovih atoma u prstenu.

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što je ciklobutan 
3. Što je ciklopropan
4. Usporedna usporedba - Ciklobutan protiv Ciklopropana u tabličnom obliku
5. Sažetak

Što je ciklobutan?

Ciklobutan je organski ciklički spoj koji ima kemijsku formulu (CH₂)₄. Postoji kao bezbojni plin, koji je komercijalno dostupan kao ukapljeni plin. Molarna masa ovog spoja je 56 g / mol. Talište ovog spoja je -91 ° C dok je vrelište 12,5 ° C. Kada se razmotre uglovi veze ovog spoja, postoji značajno naprezanje između ugljikovih atoma. Zbog ovog naprezanja prstena, ciklobutanska struktura ima nižu energiju veze u odnosu na svoju linearnu ili neograničenu strukturu. Međutim, molekula ciklobutana nestabilna je na temperaturama iznad 500 ° C.

Slika 01: Međusobna pretvorba pucanog objekta

U ovoj cikličkoj strukturi postoje četiri atoma ugljika; ova četiri atoma ugljika obično ne formiraju koplanarnu strukturu. Ona postoji kao presavijeni, "nažabani" konformacija. U ovoj konformaciji smanjuju se neke pomračene interakcije. Postoji mnogo različitih načina pripreme ciklobutena, ali najranija i najučinkovitija metoda je hidrogenacija ciklobutena u prisutnosti nikla kao katalizatora.

Što je ciklopropan?

Ciklopropan je organski ciklički spoj koji ima kemijsku formulu (CH₂)₃. Sadrži tri atoma ugljika međusobno povezana, tvoreći prstenastu strukturu, a svaki ugljikov atom u ovom prstenu nosi dva atoma vodika. Molekularna simetrija ove molekule može se definirati kao D_3h simetrija. Nadalje, postoji visok pritisak prstena zbog male strukture prstena.

Ciklopropan nastaje kao bezbojni plin koji ima slatkast miris. Molarna masa ovog spoja je 42 g / mol. Talište ovog spoja je -128 ° C dok je vrelište -33 ° C. Štoviše, ciklopropan može djelovati kao anestetik pri udisanju.

Slika 02: Ciklopropan

Osim naprezanja prstena, koji nastaje uslijed smanjenih kutova veze, postoji i torzijsko naprezanje zbog pomračene konformacije. Stoga su kemijske veze u ovoj strukturi razmjerno slabije od odgovarajućih alkana. Najranija metoda proizvodnje ciklopropana bila je iz Wurtz-ove veze.

Koja je razlika između ciklobutana i ciklopropana?

Ciklobutan i ciklopropan su organski spojevi koji imaju atome ugljika raspoređenih u ciklusu. Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je ta što je ciklobutan ciklička struktura koja u strukturi prstena sadrži četiri atoma ugljika, dok je ciklopropan ciklička struktura koja u strukturi prstena sadrži tri atoma ugljika.

Štoviše, obje ove strukture pokazuju napetost prstena zbog smanjenih kutova veze, ali naprezanje prstena u ciklopropanu je mnogo veće od onog u ciklobutanu zbog nižeg kuta veze. Osim toga, u ciklopropanu postoji torzijski soj zbog pomračene konformacije vodikovih atoma. Dakle, ovo je još jedna razlika između ciklobutana i ciklopropana. Kada se razmatra metoda pripreme, najranija i najučinkovitija metoda proizvodnje ciklobutana je hidrogeniranje ciklobutena u prisutnosti nikla kao katalizatora, dok je najranija metoda proizvodnje ciklopropana bila iz Wurtz-ove sprege.

Ispod infografike prikazuje se više usporedbi razlike između ciklobutana i ciklopropana.

Pregled - Ciklobutan i Ciklopropan

Ciklobutan i ciklopropan su organski spojevi koji imaju prstenastu strukturu s ugljikovim atomima raspoređenim u ciklusu. Ključna razlika između ciklobutana i ciklopropana je ta što je ciklobutan ciklička struktura koja u strukturi prstena sadrži četiri atoma ugljika, dok je ciklopropan ciklička struktura koja u strukturi prstena sadrži tri atoma ugljika.

Referenca:

1. „Ciklopropan | Kemijski spoj ". Enciklopedija Britannica, 2019. Dostupno ovdje. Pristupljeno 6. prosinca 2019.

Ljubaznošću slike:

1. "CyclobutaneConf2" autor Smokefoot - Vlastiti rad (Public Domain) putem Commons Wikimedia
2. "Ciklopropan" (CC BY-SA 3.0) putem Commons Wikimedia