Razlika između kinolina i izokvinolina

ključna razlika između kinolina i izokinolina je to u kinolonu dušikov atom je na prvom položaju strukture prstena dok je u izokinolinu dušikov atom u drugom položaju prstenaste strukture.

Izokinolin je strukturni izomer kinolona. To znači da oba ova spoja imaju istu kemijsku formulu, ali različitu povezanost atoma. Konkretno, položaj atoma dušika u strukturi prstena je različit kod dva spoja.

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što je kinolin
3. Što je izokvinolin
4. Usporedna usporedba - kinolin vs izokvinolin u tabelarnom obliku
5. Sažetak

Što je Quinoline?

Kinolon je organski spoj s heterocikličkom aromatskom strukturom prstena koji ima kemijsku formulu C₉H₇N. To je blago žućkasta, masna tekućina. Ova tekućina ima jak miris, a po prirodi je visoko higroskopna. Nakon izlaganja zraku, ta tekućina postaje više žuta, a zatim postaje smeđa.

Slika 01: Kemijska struktura kvinolona

Kad se uzmu u obzir kemijska i fizikalna svojstva kinolona, on je slabo topljiv u hladnoj vodi, ali lako se otapa u vrućoj vodi i većini ostalih organskih otapala. Npr alkohol, eter, ugljikov sulfid itd.

Kinolon je najprije izvađen iz ugljenog katrana, a ugljeni katran i dalje ostaje glavni izvor kinolona. Kinolon možemo sintetizirati koristeći jednostavne anilin spojeve. Postoji nekoliko načina za ovu sintezu, uključujući češljeve sinteze kinolona, sintezu Conrad-Limpacha, Doebnerovu reakciju itd..

Mnogo je primjena kinolona: u proizvodnji boja, kao otapala za smole i terpene, kao prekursora za proizvodnju 8-hidroksikinolina, proizvodnji kinolinske kiseline, proizvodnji antinalarijskih derivata itd..

Što je izokinolin?

Izokinolin je izomer kinolona koji ima kemijsku formulu C₉H₇N. Javlja se i kao masna tekućina koja je visoko higroskopna. Ima jak i neugodan miris. Tekućina se može pretvoriti u žutu ili smeđu boju zbog prisutnosti nečistoća. Nakon kristalizacije, ovaj spoj kristalizira kao trombociti. Ti trombociti imaju nisku topivost u vodi, ali se otapaju u organskim otapalima kao što su eter, etanol, aceton, dietilni eter, ugljikov sulfid itd. Topivo je i u nekim razrijeđenim kiselinama.

Slika 02: Kemijska struktura izokvinolina

Prvo se izokinolin ekstrahirao iz ugljenog katrana, frakcijskom destilacijom. Izokinolin je osnovniji od strukturnog izomera kinolona. To je zbog razlike u položaju dušikovog atoma u tim strukturama. S obzirom na ovo osnovno svojstvo, možemo dobiti izokinolin iz ugljenog katrana frakcijskom destilacijom.

Postoje mnoge važne primjene izokinolina: kao anestetski spoj, kao antihipertenzijska sredstva, kao antifungalna sredstva, kao dezinficijensi, kao vazodilatatori, itd..

Koja je razlika između kinolina i izokvinolina?

Kinolon i izokinolin međusobno su izomeri. Ove se strukture tvore kombinacijom benzena i piridinskog prstena. Ključna razlika između kinolina i izokinolina je ta što je u kinolonu dušikov atom na prvom položaju strukture prstena, dok je u izokinolinu dušikov atom na drugom položaju prstenaste strukture.

Mnogo je primjena kinolina, poput proizvodnje boja, kao otapala za smole i terpena, kao prekursora za proizvodnju 8-hidroksikinolina, proizvodnje kinolinske kiseline, proizvodnje antinalarijskih derivata itd. Primjene izokinolina uključuju ga kao anestetski spoj, kao antihipertenzijska sredstva, kao antifungalna sredstva, kao dezinfekciona sredstva, kao vazodilatatore itd..

Niže infografika sažima razliku između kinolina i izokinolina.

Pregled - Quinoline vs Isoquinoline

Referenca:

1. "Izokinolin." Nacionalni centar za biotehnološke informacije. PubChem baza podataka, američka Nacionalna medicinska knjižnica, dostupna ovdje.
2. "Izokinolin." Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 29. veljače 2020., dostupno ovdje.

Ljubaznošću slike:

1. "Kvinolinska kemijska struktura", cjepiva - Vlastiti rad (CC BY-SA 4.0) putem Commons Wikimedia
2. "Izokinolin s brojevima" Na Ring Ring - Vlastito djelo (Public Domain) putem Commons Wikimedia

Znanost i priroda