Razlika između salicilne i glikolne kiseline

Salicilna kiselina vs Glikolna kiselina

Karboksilne kiseline su organski spojevi koji imaju funkcionalnu skupinu -COOH. Ova grupa je poznata kao karboksilna skupina. Karboksilna kiselina ima sljedeću opću formulu.

U najjednostavnijoj vrsti karboksilne kiseline R skupina jednaka je H. Ova karboksilna kiselina poznata je kao mravlje kiselina. Nadalje, R skupina može biti ravni ugljikov lanac, razgranati lanac, aromatska skupina itd. Salicilna kiselina i glikolna kiselina dvije su takve karboksilne kiseline s različitim R skupinama.

U IUPAC nomenklaturi, karboksilne kiseline su imenovane odustajanjem konačne -e naziva alkana koji odgovara najduljem lancu u kiselini i dodavanjem -očna kiselina. Uvijek je karboksilnom ugljiku dodijeljen broj 1. Karboksilne kiseline su polarne molekule. Zbog -OH grupe, oni mogu međusobno i s vodom formirati snažne vodikove veze. Kao rezultat toga, karboksilne kiseline imaju visoke točke ključanja. Nadalje, karboksilne kiseline niže molekulske težine lako se otapaju u vodi. Međutim, kako se povećava duljina ugljikovog lanca, topivost se smanjuje.

Salicilna kiselina

Salicilna kiselina je uobičajeni naziv koji se koristi za rješavanje monohidroksibenzojeve kiseline. To je aromatični spoj u kojem je karboksilna skupina spojena na fenol. Rhw OH grupa je na orto položaju prema karboksilnoj skupini. U nomenklaturi IUPAC naziva se 2-hidroksibenzenkarboksilna kiselina. Ima sljedeću strukturu.

Salicilna kiselina je kristalna kruta tvar i bezbojna je. Ta je tvar ranije izolirana iz kore vrbe; na taj način je dobila ime od latinske riječi Salix, koja se koristi za označavanje stabla vrbe. Molarna masa salicilne kiseline je 138,12 g mol^-1. Talište mu je 432 K, a vrelište 484 K. Salicilna kiselina je topiva u vodi. Aspirin ima sličnu strukturu kao i salicilna kiselina. Aspirin se može sintetizirati iz esterifikacije fenolne hidroksilne skupine salicilne kiseline s acetilnom skupinom iz acetil klorida.

Salicilna kiselina je biljni hormon. Ima rast i razvoj biljke u biljkama. Dalje pomaže kod fotosinteze, transpiracije, usvajanja iona i transporta u biljkama. U prirodi se sintetizira u biljkama iz aminokiseline fenilalanin. Salicilna kiselina koristi se u medicinske i kozmetičke svrhe. Posebno se koristi za liječenje kože akni za smanjenje prištića i akni. Sastojak je u šamponima za liječenje peruti. Koristi se kao lijek za smanjenje groznice i ublažavanje bolova i bolova. Također je neophodan mikronutrijent potreban čovjeku. Voće i povrće poput datulja, grožđica, borovnica, guava, rajčica i gljiva sadrže salicilnu kiselinu. Ne samo salicilna kiselina, već su i njeni derivati ​​korisni na različite načine.

Glikolna kiselina

Glikolna kiselina je poznata i kao hidroksioctena kiselina ili 2-hidroksietanska kiselina. To je kristalna kruta tvar bez boje, bez mirisa. Glikolna kiselina je higroskopna i jako topljiva u vodi. Ima sljedeću strukturu. To je najmanja alfa-hidroksi kiselina.

Molarna masa glikolne kiseline je 76,05 g / mol. Talište je 75 ° C. Prirodno je prisutna u voću, a također i u šećernoj trsci.

Glikolna kiselina se uglavnom koristi u proizvodima za njegu kože. Ima sposobnost prodiranja kroz kožu što je čini pogodnom za proizvode za njegu kože.