Rekombinacija DNA je fenomen koji opisuje razmjenu genetskih materijala između kromosoma ili različitih područja istog kromosoma. To rezultira novom kombinacijom gena koja se razlikuje od kombinacije roditeljskih gena. Rekombinacija DNA je važna jer utječe na genetsku raznolikost organizama, a također i na evoluciju, bolesti, obnavljanje DNA itd. Tijekom mejoze stanica može se prirodno dogoditi rekombinacija DNA procesom koji se naziva prelazak između homolognih kromosoma. Križanje je razmjena genetskog materijala između homolognih kromosoma. Translokacija je još jedan postupak koji uzrokuje genetsku rekombinaciju. Translokacija je razmjena fragmenata kromosoma (genetskih materijala) između nehomoloških kromosoma. To je genetska abnormalnost koja uzrokuje različita stanja bolesti. ključna razlika između translokacije i prelaska preko toga je to translokacija se odvija između nehomoloških kromosoma, dok se prijelaz obično događa između odgovarajući regije podudaranja kromosoma.
1. Pregled i ključne razlike
2. Što je translokacija
3. Što je prijelaz
4. Sličnosti između premještanja i prelaska
5. Usporedna usporedba - Translokacija vs prelazak u tablični oblik
6. Sažetak
Kada se dogodi razmjena genetskog materijala između nehomoloških kromosoma, to je poznato kao translokacija. Tijekom translokacije, fragmenti kromosoma koji sadrže genetski materijal koji razmjenjuju različite kromosome. To rezultira u vrlo različitim kombinacijama gena uslijed premještanja segmenata jednog kromosoma u drugi nehomologni kromosom, koji se postavlja na novo mjesto. Translokacija je abnormalnost kromosoma. Stoga se radi o vrsti mutacije koja uzrokuje bolesna stanja poput karcinoma, Down sindroma, neplodnosti, XX sindroma kod muškaraca, itd. Zbog preuređenja gena s pogrešnim kromosomima. Stoga se translokacija smatra opasnim procesom koji može dovesti do različitih smrtnih bolesti u organizmima.
Slika 01: Translokacija
Citogenetika i kariotip mogu identificirati kromosomsku abnormalnost koja je uzrokovana translokacijom.
Križanje je proces razmjene genetskog materijala među homolognim kromosomima. To rezultira rekombinantnim kromosomima što može dovesti do genetskih varijacija. U seksualnoj reprodukciji nastajanje gameta događa se kroz mejozu. Homologni kromosomi spajaju se jedan s drugim tijekom profaze I mejoze i razmjenjuju svoje genetske materijale. Zahvaljujući ovoj razmjeni različitih segmenata kromosoma između homolognih kromosoma, rekombinantnim kromosomima nastaje križanjem procesa. Križanje je važan proces i to je normalan proces tijekom segregacije kromosoma u mejozi. Kad se prekrivanje događa tijekom mejoze, potomci dobivaju različit skup kombinacija gena nego njihovi roditelji. Ako se prelazak dogodi tijekom mitoze, to rezultira heterozigotijom.
Slika 01: Prelazak preko
Homologni kromosomi imaju sličnu duljinu, položaj gena i mjesta centromera. Dakle, prelazak između homolognih kromosoma ne vrši mutacije jer je to normalan proces genetske rekombinacije. Tijekom pauze chiasme, slomljeni segmenti kromosoma prebačeni su suprotnim homolognim kromosomom. Slomljeni segmenti majčinog kromosoma prebacuju se s homolognim kromosomom očinske strane.
Translokacija vs prelazak preko | |
Translokacija je postupak razmjene genetskih materijala između nehomoloških kromosoma. | Križanje je proces razmjene odgovarajućih segmenata kromosoma između homolognih kromosoma tijekom spolne reprodukcije. |
Postupak | |
Translokacija nije normalan proces. | Prekriženje je normalan proces tijekom mejoze. |
Mutacija | |
Translokacija je mutacija. | Prelazak preko njega nije mutacija |
Nastali kromosomi | |
Translokacija se događa između nehomoloških | Križanje se događa između homolognih kromosoma. |
Promjena genetskih podataka | |
Translokacija rezultira promjenom genetskih podataka. | Prekriženje ne mijenja genetske informacije. |
Uzroci bolesti | |
Translokacija može uzrokovati karcinom, neplodnost, sindrom dolje, XX muški sindrom itd. | Prelazak između homolognih kromosoma ne uzrokuje smrtne bolesti. |
Hromosomska abnormalnost | |
Translokacija je kromosomska abnormalnost. | Prekriženje nije kromosomska abnormalnost. |
Genetska rekombinacija rezultira genetskom varijacijom među pojedincima. Javlja se iz različitih razloga. Prelazak i translokacija dva su procesa koja uzrokuju genetske varijacije. Križanje je proces razmjene genetskih materijala kromosoma između homolognih kromosoma. To je normalan proces mejoze i uzrokuje nove kombinacije gena. Ali to ne uzrokuje mutacije zbog homologne prirode kromosoma. Translokacija je postupak razmjene genetskih materijala između nehomoloških kromosoma. Translokacija rezultira u vrlo promjenjivim kombinacijama gena koje mogu biti opasne i uzrokovati različita stanja bolesti poput karcinoma itd. To je razlika između prijelaza i translokacije.
Možete preuzeti PDF verziju ovog članka i koristiti je za izvanmrežne svrhe, prema napomeni. Ovdje preuzmite PDF verziju. Razlika između prijenosa i prijelaza
1. "Hromosomska translokacija." Wikipedia, Zaklada Wikimedia, 6. siječnja 2018. Dostupno ovdje
2.Bailey, Regina. "Što je prijelaz i na koji se način rekombiniraju geni?" ThoughtCo. Dostupno ovdje
3.Nature News, Publishing Group. Dostupno ovdje
1.'Translokacija-4-20'B ljubaznošću: Nacionalni institut za istraživanje ljudskog genoma - [1] (datoteka), (Public Domain) putem Commons Wikimedia
2. 'Hromosomski prijelaz preko' Cbechtel16037 - Vlastiti rad, (CC BY-SA 4.0) putem Commons Wikimedia