Razlika između klorobenzena i cikloheksil klorida

ključna razlika između klorobenzena i cikloheksil klorida je to klorobenzen ima delokalizirani oblak elektrona, dok u cikloheksil kloridu nema delokaliziranog oblaka elektrona.

Klorobenzen ima benzenski prsten s atomom klora pričvršćenim na prsten. Ovdje je atom klora zamijenio jedan od atoma vodika u prstenu. Stoga je i delokalizirani oblak elektrona benzenskog prstena. Međutim, cikloheksil klorid ima atom klora vezan na molekulu cikloheksana. I ovdje, klorov atom zamjenjuje vodikov atom prstena. Kako u cikloheksanu nema delokaliziranog oblaka elektrona, cikloheksil klorid također nema delokalizirani oblak elektrona.

SADRŽAJ

1. Pregled i ključne razlike
2. Što je klorobenzen
3. Što je cikloheksil klorid
4. Usporedna usporedba - klorobenzen vs cikloheksil klorid u tabelarnom obliku
5. Sažetak

Što je klorobenzen?

Klorobenzen je aromatični organski spoj koji ima benzenski prsten s priloženim atomom klora. Kemijska formula ovog spoja je C₆H₅Cl. To je bezbojna i zapaljiva tekućina. Ali ima miris poput badema. Njegova molarna masa je 112,56 g / mol. Pored toga, talište ovog spoja je -45 ° C, dok je vrelište 131 ° C.

Kada se razmatra upotreba ovog spoja, on je vrlo važan kao intermedijer u proizvodnji spojeva poput herbicida, gume itd. Nadalje, to je visoko vrelo otapalo koje koristimo u industrijskim primjenama.

Klorobenzen možemo proizvesti kloriranjem benzena u prisutnosti Lewisovih kiselina poput željeznog klorida i sumpornog diklorida. Ovdje Lewisova kiselina djeluje kao katalizator reakcije. Može povećati elektrofilnost klora. Štoviše, budući da je klor elektronegativan, klorobenzen ima tendenciju daljnjeg kloriranja. Još važnije, ovaj spoj pokazuje toksičnost "niska do umjerena". Međutim, ako ovaj spoj uđe u naše tijelo disanjem, naša pluća i mokraćni sustav mogu ga izlučiti.

Što je cikloheksil klorid?

Cikloheksil klorid je organski spoj koji ima molekulu cikloheksana s jednim od njegovih atoma vodika koji je zamijenjen atomom klora. Njegova kemijska formula je C₆H₁₁Cl. Drugi uobičajeni naziv za ovaj spoj je klorocikloheksan.

Štoviše, cikloheksilklorid je bezbojna tekućina i ima zadah. Nadalje, možemo ga pripremiti obradom cikloheksanola s HCl. Talište mu je –44 ° C, dok je vrelište 142 ° C.

Koja je razlika između klorobenzena i cikloheksil klorida?

Klorobenzen je aromatični organski spoj i ima benzenski prsten s priloženim atomom klora. Cikloheksilklorid je organski spoj i ima molekulu cikloheksana s jednim od njegovih vodikovih atoma zamijenjenim atomom klora. Ključna razlika između klorobenzena i cikloheksil klorida je u tome što klorobenzen ima delokalizirani oblak elektrona, dok cikloheksil klorid nema delokalizirani oblak elektrona.

Nadalje, daljnja razlika između klorobenzena i cikloheksilklorida je u tome što je klorobenzen aromatičan i pokazuje nezasićenost, dok je cikloheksilklorid nearomatičan i nema zasićenja (sve kemijske veze su zasićene). Kada se uzmu u obzir tačke topljenja i vrenja, za talište klorobenzena je -45 ° C, a vrelište 131 ° C, dok je za talište cikloheksilklorida -44 ° C, a vrelište 142 ° C.

Podaci u nastavku prikazuju više usporedbi povezanih s razlikom između klorobenzena i cikloheksil klorida.

Sažetak - Klorobenzen vs cikloheksil klorid

Klorobenzen je aromatični organski spoj i ima benzenski prsten s priloženim atomom klora. Cikloheksilklorid je organski spoj i ima molekulu cikloheksana s jednim od njegovih vodikovih atoma zamijenjenim atomom klora. Ukratko, ključna razlika između klorobenzena i cikloheksil klorida je u tome što klorobenzen ima delokalizirani oblak elektrona, dok ne postoji delokalizirani elektronski oblak cikloheksil klorid.

Referenca:

1. „Chlorocyclohexane.” Nacionalni centar za biotehnološke informacije. PubChem baza podataka, američka Nacionalna medicinska knjižnica, dostupna ovdje.

Ljubaznošću slike:

1. "Chlorobenzene2" Korisnik: Bryan Derksen - Vlastiti rad (Public Domain) putem Commons Wikimedia
2. "Klorocikloheksan" napisao Struthious6 na engleskoj Wikipediji - prebačen iz en.wikipedia u Commons (CC0) putem Commons Wikimedia